En mere sikker metode til at levere insulin genet til diabetes patienter, der bruger nanopartikler, blev præsenteret på det 10. årsmøde i American Society of Gene Therapy (ASGT) i Seattle.
Type 1 eller Juvenile Diabetes er forårsaget af autoimmune destruktion af de insulin-producerende bugspytkirtlen ß-celler. Som et resultat af tab af insulin, stiger blodsukkeret for højt, der forårsager skade på fine blodkar og nerveender fører til invaliderende symptomer. Som et resultat patienterne bliver afhængige af daglige insulininjektioner for at overleve. Men det er næsten umuligt at matche sukkerindholdet i hvert måltid med den optimale dosis af insulin - den kumulative 'fejl' alvorligt reducere både kvaliteten og længden af livet.
Genskabelse hensigtsmæssigt regulerede interne insulinsekretion i surrogat celler (dvs. ikke-ß-celler) hos personer med diabetes er en attraktiv metode til at helbrede denne sygdom. En væsentlig hurdle med denne tilgang har været replikerende automatiske insulinsekretion, der er tunet til kroppens behov.
Dr. Anthony Cheung og hans kolleger på Engene, Inc., Vancouver, har til formål at udvikle en metode til at genoprette måltidet-responderende insulin produktion og frigivelse kapacitet hos personer med diabetes, hvilket eliminerer behovet for insulin indsprøjtninger og samtidig forbedret kontrol af blodsukker niveauer.
De har til hensigt at opnå dette ved at inducere specifikke celler i tarmen til at overtage produktionen af insulin. Holdet tidligere rapporteret, at tarmen K-celler kan være fremkaldt med insulin genet til at producere insulin som reaktion på måltid indtagelse i et mønster, der svarer til normal insulinproduktion fra bugspytkirtlen.