開発される若年性糖尿病を戦うインシュリンの遺伝子の Nanoparticle 配達

nanoparticles を使用している糖尿病の患者にインシュリンの遺伝子を渡すより安全な方法はシアトルの遺伝子療法 (ASGT) のアメリカの社会の第 10 年次総会で示されました。

タイプ 1 か若年性糖尿病はインシュリンの自己免疫の破壊によって引き起こされ膵臓の ß セルを作り出します。 インシュリンの損失の結果として、血糖レベルは余りに高い上がりま、良い血管への損傷および衰弱させる徴候の原因となる神経末端を引き起します。 その結果患者は存続するために毎日のインシュリンの注入に依存するようになります。 ただし、インシュリンの最適の線量に各食事の砂糖の内容をマッチさせることは事実上不可能です - 累積 「間違いは」ひどく生命の品質そして長さを両方減らします。

糖尿病を持つ個人の代用のセル (すなわち非 ß セル) の適切に調整された内部インシュリンの分泌を作り直すことはこの病気を治す魅力的なアプローチです。 このアプローチを用いる主要なハードルはボディの条件に調整される自動ずっとインシュリンの分泌を複製しています。

また血糖レベルの制御を改善している間 enGene、株式会社、バンクーバーの食事敏感なインシュリンの生産を復元し、それによりインシュリンの注入のための必要性を除去する糖尿病を持つ個人の機能を、解放するためにアプローチを開発する目標のアンソニー Cheung および彼の同僚先生。

それらはインシュリンの生産を引き継ぐために腸の特定のセルの誘導によってこれを達成するように意図します。 チームは前に膵臓から正常なインシュリンの生産と対等なパターンの食事の摂取に応じてインシュリンを作り出すために腸の K セルがインシュリンの遺伝子と誘導することができることを報告しました。

臨床使用にこの技術を変換するためには、チームは nanoparticles を使用して腸のターゲット K セルにインシュリンの遺伝子を渡すように新しい方法を開発しました。 nanoparticles は腸でインシュリンの遺伝子に保護を間、提供する、また患者の腸のセルにインシュリンの遺伝子を挿入する integrase キトサンと呼出されるコンポーネントを含んでいます。

これらの nanoparticles による遺伝子配達は一般には使用されたウイルスベースのエージェントよりより少なく immunogenic 安全、であると期待されます。 この会議で報告された preclinical テストでは nanoparticles の単一の管理は 130 日以上受信者のインシュリンの生産を誘導しました。 さらに、インシュリンの生産は食事に敏感でした。

作業は現在進行中糖尿病に苦しんでいる個人のこれらの nanoparticles をテストするために遅い 2008 年か早く 2009 年までに予想される FDA が付いている Investigational 新しい薬剤ファイリングそのあとでチーム計画をサポートするためにです。

遺伝子療法のアメリカの社会はフィールドの専門および学校教育の遺伝子および関連セルおよび核酸療法および昇進の理解、開発およびアプリケーションに専用されている専門の非営利医学および科学的な組織です。 より多くの情報のため、訪問

http://www.asgt.org