胰岛素基因纳米颗粒发运与青少年糖尿病战斗的被开发

传送胰岛素基因的更加安全的方法到使用 nanoparticles 的糖尿病患者，存在了在基因治疗 (ASGT) 美国社团的第 10 次年会上在西雅图。

第一类型或青少年糖尿病由胰岛素的自动免疫的破坏造成导致胰脏 ß 细胞。 由于胰岛素损失，血糖水平上升太高，导致对细致的血管的故障和导致致衰弱的症状的神经末梢。 结果患者变得从属在每日胰岛素射入生存。 然而，匹配每顿膳食糖目录以胰岛素最佳的剂量 - 是实际上不可能的渐增 “错误’严重地减少生活的质量和长度。

再创造在代理人细胞 (即非 ß 细胞) 的适当地调控的内部胰岛素分泌物在与糖尿病的单个是治疗此疾病的一个有吸引力的途径。 与此途径的一个主要障碍复制调整对机体的需求的自动胰岛素分泌物。

安东尼张和他的同事博士 enGene 的，公司，温哥华，开发途径的目标恢复膳食响应能力的胰岛素生产和发行在单个的功能与糖尿病，从而消灭对胰岛素射入的需要，虽然同样改进血糖水平控制。

他们打算通过导致食道的特定细胞接收胰岛素的生产达到此。 这个小组以前报告食道 K 细胞可以导致以胰岛素基因生产胰岛素以回应在模式的膳食摄取可比较与正常胰岛素生产由胰腺。

使用 nanoparticles，为了转换此技术为临床使用，这个小组开发一个新颖的方法传送胰岛素基因到在食道的目标 K 细胞。 nanoparticles 包含称提供防护给胰岛素基因，当在食道时以及插入胰岛素基因的 integrase 到患者的食道细胞的脱乙酰壳多糖的一个要素。

由这些 nanoparticles 的基因发运比通常使用的基于病毒的作用者预计安全和较不产生免疫的。 在此会议报告的潜伏期的测试， nanoparticles 的一个唯一管理导致了胰岛素的生产在接收人的 130 天。 而且，胰岛素生产对饭食是响应能力的。

工作是目前进行中的支持与粮食与药物管理局的调查新的药物归档，期望在延迟 2008年或早期 2009年之前，在后小组计划测试在遭受糖尿病的单个的这些 nanoparticles。

基因治疗美国社团是一个专业非盈利医疗和科学组织投入基因和涉及的细胞和核酸疗法和专业和大众宣传的促销的了解、发展和应用在这个域的。 对于更多信息，访问

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