胰島素基因納米顆粒發運與青少年糖尿病戰鬥的被開發

傳送胰島素基因的更加安全的方法到使用 nanoparticles 的糖尿病患者，存在了在基因治療 (ASGT) 美國社團的第 10 次年會上在西雅圖。

第一類型或青少年糖尿病由胰島素的自動免疫的破壞造成導致胰臟 ß 細胞。 由於胰島素損失，血糖水平上升太高，導致對細致的血管的故障和導致致衰弱的症狀的神經末梢。 結果患者變得從屬在每日胰島素射入生存。 然而，匹配每頓膳食糖目錄以胰島素最佳的劑量 - 是實際上不可能的漸增 「錯誤』嚴重地減少生活的質量和長度。

再創造在代理人細胞 (即非 ß 細胞) 的適當地調控的內部胰島素分泌物在與糖尿病的單個是治療此疾病的一個有吸引力的途徑。 與此途徑的一個主要障礙複製調整對機體的需求的自動胰島素分泌物。

安東尼張和他的同事博士 enGene 的，公司，溫哥華，開發途徑的目標恢復膳食響應能力的胰島素生產和發行在單個的功能與糖尿病，從而消滅對胰島素射入的需要，雖然同樣改進血糖水平控制。

他們打算通過導致食道的特定細胞接收胰島素的生產達到此。 這個小組以前報告食道 K 細胞可以導致以胰島素基因生產胰島素以回應在模式的膳食攝取可比較與正常胰島素生產由胰腺。

使用 nanoparticles，為了轉換此技術為臨床使用，這個小組開發一個新穎的方法傳送胰島素基因到在食道的目標 K 細胞。 nanoparticles 包含稱提供防護給胰島素基因，當在食道時以及插入胰島素基因的 integrase 到患者的食道細胞的脫乙酰殼多糖的一個要素。

由這些 nanoparticles 的基因發運比通常使用的基於病毒的作用者預計安全和較不產生免疫的。 在此會議報告的潛伏期的測試， nanoparticles 的一個唯一管理導致了胰島素的生產在接收人的 130 天。 而且，胰島素生產對飯食是響應能力的。

工作是目前進行中的支持與糧食與藥物管理局的調查新的藥物歸檔，期望在延遲 2008年或早期 2009年之前，在後小組計劃測試在遭受糖尿病的單個的這些 nanoparticles。

基因治療美國社團是一個專業非盈利醫療和科學組織投入基因和涉及的細胞和核酸療法和專業和大眾宣傳的促銷的瞭解、發展和應用在這個域的。 對於更多信息，訪問

http://www.asgt.org