Neue Technologien sind für Zukunft des Gentransfers viel versprechend

Einige neue Technologien, die die Zukunft von Gentransferanwendungen beträchtlich auswirken konnten, wurden bei einer Konferenz bei der 10. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft der Gen-Therapie (ASGT) in Seattle vorgestellt.

• Ein Team von den Wissenschaftlern, die von Dr. Luigi Naldini am Telethon-Institut Sans Rafaele für Gen-Therapie (HSR-TIGET) geführt werden in Mailand haben eine neue Plattform für das Regeln des Ausdrucks der therapeutischen Gene entwickelt, die bedeutende Auswirkungen für Gen- und Zelltherapie haben.
• Dr. Naldini stellte auch die Ergebnisse seines Teams auf therapeutischem Gebrauch von menschlichen Stammzellen, einschließlich mögliche Anwendung X-Verbundenem Schwerem Kombiniertem Immundefekt dar (XSCID oder „Blase-Junge“ Krankheit).
• Dr. Anthony Cheung, von, wo, eine sicherere Methode dargestellt, zum des Insulingens an die Jugenddiabetespatienten zu entbinden, welche die nanoparticles, entwickelt mit seinen Kollegen bei enGene, Inc., Vancouver verwenden.
• Schließlich haben Dr. Krystof Bankiewicz, Universität von Kalifornien-San Francisco, ein verbessertes Virenvektorliefersystem, das Istzeit gewährt, direkte MRI-Überwachung der Verteilung eines Gentransfervektors innerhalb des Gehirns entwickelt.

Die Amerikanische Gesellschaft der Gen-Therapie ist eine professionelle gemeinnützige medizinische und wissenschaftliche Einteilung, die dem Verständnis, der Entwicklung und der Anwendung des Gens und der in Verbindung gestandenen Zellen- und Nukleinsäuretherapien und der Förderung des Berufs- und Unterrichtswesens auf dem Gebiet eingesetzt wird. Zu mehr Information Besuch

http://www.asgt.org