Promessa Novella di manifestazione di tecnologie per futuro del trasferimento del gene

Parecchie nuove tecnologie che potrebbero urtare significativamente il futuro delle domande di trasferimento del gene sono state presentate ad una conferenza alla decima Riunione Annuale della Società Americana di Terapia Genica (ASGT) a Seattle.

• Un gruppo degli scienziati piombo dal Dott. Luigi Naldini all'Istituto di Telethon di San Rafaele per Terapia Genica (HSR-TIGET) a Milano ha sviluppato una nuova piattaforma per la regolamentazione dell'espressione dei geni terapeutici, che avranno implicazioni importanti per il gene e la terapia cellulare.
• Il Dott. Naldini egualmente ha presentato i risultati del suo gruppo su uso terapeutico delle cellule staminali umane, compreso l'applicazione potenziale ad Immunodeficienza Combinata Severa X-Collegata (XSCID o malattia “Ragazza bolla„).
• Dott. Anthony Cheung, da dove, presentato un metodo più sicuro per consegnare il gene dell'insulina ai pazienti del diabete giovanile che usando le nanoparticelle, sviluppate con i suoi colleghi al enGene, Inc, Vancouver.
• Per Concludere, il Dott. Krystof Bankiewicz, Università di California-San Francisco, ha messo a punto un delivery system virale migliore che concede il tempo reale, video diretto di vettore di MRI della distribuzione di un vettore di trasferimento del gene all'interno del cervello.

La Società Americana di Terapia Genica è un'organizzazione medica e scientifica senza scopo di lucro professionale dedicata alla comprensione, allo sviluppo ed all'applicazione del gene e delle terapie riferite e del cellula dell'acido nucleico e della promozione del professionista e dell'istruzione pubblica nel campo. Per più informazioni, visita

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