Promessa Nova da mostra das tecnologias para o futuro de transferência do gene

Diversas novas tecnologias que poderiam significativamente impactar o futuro de aplicações de transferência do gene foram apresentadas em uma conferência na 10o Reunião Anual da Sociedade Americana da Terapia Genética (ASGT) em Seattle.

• Uma equipe dos cientistas conduzidos pelo Dr. Luigi Naldini no Instituto do Teleton de San Rafaele para a Terapia Genética (HSR-TIGET) em Milão desenvolveu uma plataforma nova para regular a expressão dos genes terapêuticos, que terão implicações principais para a terapia do gene e de pilha.
• O Dr. Naldini igualmente apresentou os resultados da sua equipe no uso terapêutico de células estaminais humanas, incluindo a aplicação potencial à Imunodeficiência Combinada Severa X-Ligada (XSCID ou doença do “Bolha-Menino”).
• Dr. Anthony Cheung, de onde, apresentado um método mais seguro para entregar o gene da insulina aos pacientes do diabetes juvenil que usam os nanoparticles, desenvolvidos com seus colegas no enGene, Inc., Vancôver.
• Finalmente, o Dr. Krystof Bankiewicz, Universidade de Califórnia-San Francisco, desenvolveu um sistema de entrega viral melhorado que reservasse o tempo real, monitoração directa do vector de MRI da distribuição de um vector de transferência do gene dentro do cérebro.

A Sociedade Americana da Terapia Genética é uma organização médica e científica não lucrativa profissional dedicada à compreensão, à revelação e à aplicação do gene e de terapias relativas do pilha e o nucleico do ácido e da promoção do profissional e do ensino público no campo. Para mais informação, visita

http://www.asgt.org