Published on June 3, 2007 at 8:46 AM
Несколько новых видов технологии которые смогли значительно плотно сжать будущее применений перехода гена на конференции на 10th Ежегодном Собрании Американского Общества Терапии Джина (ASGT) в Сиэтл.
- Команда научных работников водить Др. Luigi Naldini на Институте Телевизионного марафона Сан Rafaele для Терапии Джина (HSR-TIGET) в Милане развила новую платформу для регулировать выражение терапевтических генов, которые будут иметь главные прикосновенности для терапии гена и клетки.
- Др. Naldini также представил заключения его команды на терапевтической пользе людских стволовых клеток, включая потенциальное применение к X-Соединенному Строгому Совмещенному Иммунодефициту (XSCID или заболевание «Пузыр-Мальчика»).
- Др. Энтони Cheung, от где, представленный более безопасный метод для того чтобы поставить ген инсулина к пациентам ювенильного мочеизнурения используя nanoparticles, начатые с его коллегаами на enGene, Inc., Ванкувер.
- Окончательно, Др. Krystof Bankiewicz, Университет Калифорния-Сан Франсиско, развивал улучшенное вирусное средство доставки которое позволяет реальному времени, сразу контроль вектора MRI распределения вектора перехода гена внутри мозг.
Американское Общество Терапии Джина профессиональная бесприбыльная медицинская и научная организация предназначенная к вниканию, развитию и применению гена и отнесенных терапий клетки и нуклеиновых кислоты и промотирования профессионала и государственного образования в поле. Для больше информации, посещение
http://www.asgt.org
45a682ae-b9a2-4da3-b7e6-bfefe12c944d|0|.0