Een studie over epitheliaale cellenvariëteiten heeft voor de ontwikkeling van zes nieuwe drugs toegestaan om dubbelpunt en borstkanker te bestrijden effectiever dan andere momenteel gebruikte drugs.
De studie werd uitgevoerd bij de Afdeling van Menselijke Anatomie en Embryologie bij de Universiteit van Granada door Octavio Caba P'rez, lid van het onderzoeksteam „Avances Engelse Biomedicina“ (Vooruitgang in Biogeneeskunde), onder de richting van de Professoren Antonia Ar'nega, Juan Antonio Marchal en Fernando Rodr'guez.
Het belang van deze studie, waarin de onderzoekers van het Ministerie van Farmaceutische en Organische Chemie ook hebben samengewerkt, is dat het de identificatie van een totaal van zes antitumor samenstellingen gelijkend op 5 fluorouracil (5-FU), één tegenwoordig van de meest wijdverspreide drugs toeliet om dubbelpunt en borstkanker te bestrijden. Deze samenstellingen zijn efficiënter en minder giftig tegen kwaadaardige cellen (die die) kanker zijn tegen goedaardige cellen (die die onnodig worden vernietigd of met behandelingen zoals chemotherapie berokkend).
Zoals Caba P'rez wijst op, veroorzaakt de huidige die methode wordt gebruikt om tumors te bestrijden verscheidene „collaterale schade“. Een drug kan tegen borstkanker zeer efficiënt zijn, maar het kan de rest van het goedaardige epitheliaale weefsel ook beïnvloeden. Zoals iedereen het weet, vernietigen de huidige behandelingen voor kanker een groot aantal onaangetaste cellen naast beïnvloede cellen,“ zegt Caba P'rez.