Uno studio sulle linee cellulari epiteliali ha tenuto conto lo sviluppo di sei nuove droghe combattere il colon ed il cancro al seno più efficacemente di altre droghe corrente usate.
Gli studi sono stati intrapresi al Dipartimento dell'Anatomia e dell'Embriologia Umane all'Università di Granada da Octavio Caba P'rez, membro del gruppo di ricerca “l'en Biomedicina di Avances„ (Progresso in Biomedicina), sotto la direzione dei professor Antonia Ar'nega, Juan Antonio Marchal e Fernando Rodr'guez.
L'importanza di questo studio, a cui i ricercatori dal Dipartimento di Chimica Farmaceutica ed Organica egualmente hanno collaborato, è che ha permesso all'identificazione di complessivamente sei composti antitumorali simili 5 a fluorouracil (5-FU), una delle droghe più ampiamente usate al giorno d'oggi per combattere il colon ed il cancro al seno. Questi composti sono più efficaci contro le celle maligne (quelle che sono cancerogene) e meno tossici contro le celle benigne (quelle che inutilmente si distruggono o danneggiati con i trattamenti quale la chemioterapia).
Mentre Caba P'rez precisa, il metodo corrente impiegato per combattere i tumori produce parecchi “danni collaterali. Una droga può essere molto efficace contro cancro al seno, ma può anche pregiudicare il resto del tessuto epiteliale benigno. Come tutti sanno, i trattamenti correnti per cancro distruggono tantissime celle inalterate oltre alle celle commoventi,„ dice Caba P'rez.