결장과 유방암을 싸우는 새로운 약

상피 세포 선에 연구 결과는 6개의 새로운 약의 발달을 결장과 유방암을 그밖 지금 이용한 약 보다는 더 효과적이게 싸우는 것을 허용했습니다.

Octavio Caba P'rez 의 연구 단체 "Avances en Biomedicina"의 일원에 의해 그라나다의 대학에 인간적인 해부학 그리고 발생학의 부에 교수의 지도 아래 Antonia Ar'nega, Juan Antonio Marchal 및 Fernando Rodr'guez (생물 의학에 있는 진도), 연구되었습니다.

약제와 유기 화학의 부에서 연구원이 또한 공저한, 이 연구 결과의 중요성은, 결장과 유방암을 싸우는 현재에는 널리 이용되는 약의 한 5 fluorouracil (5-FU)와 유사했던 6개의 antitumor 화합물 토탈의 식별을 가능하게 했다 입니다. 이 화합물은 (그들 암 인 악성 세포)에 대하여 더 효과적이고 양성 세포 (에 대하여 보다 적게 유독합니다 화학요법과 같은 처리로 불필요하게 파괴되거나 해쳐지는) 그들.

Caba P'rez가 지적하는 때, 종양을 싸우기 위하여 이용된 현재 방법은 몇몇 "부수 피해"를 가져옵니다. 약은 유방암에 대하여 아주 효과적일 수 있습니다, 그러나 또한 양성 상피 조직의 나머지에 영향을 미칠 수 있습니다. 모두가 알고 있던 대로, 암을 위한 현재 처리는 영향 받은 세포 이외에 많은 꾸밈없는 세포를 파괴합니다," Caba P'rez를 말합니다.

이 연구 결과 연구원에서는 겨냥된 150 이상 약을 분석해 5-FU의 독성을 양성 세포에 대하여 감소시켜, 따라서 새로운 암 상대방 효력의 재생산을 피하. "우리는 우리가 마지막으로 지금 이용한 약 보다는 더 낫기 위하여 보여준 6개을," 말할 Caba P'rez를 찾아낼 때까지 화합물을 버렸습니다.

세포 선에 대한 연구

지금까지, 약에 의해 주어진 각 유전자에 대한 효력의 식별을 약이 취급할 수 있는 가장 낮은 특정 수준 가능하게 하는 DNA 칩 칭한 새로운 기술을 사용하여 세포 선 그리고 환자에 아닙니다, 연구되었습니다, 또는 Microarrays.

우리의 연구 장악," Caba P'rez를, 수행되의 목표를 가진 절대적인 정밀도로 약의 가장 낮은 가능한 사격량 말해 암 세포에 대한 가장 중요한 효력을 가져오. 그러므로, 이 연구 결과는 약에 있는 염소, flourine 또는 우라실 같이 어떤 유독한 화합물의 존재의 중요성을 보여주었습니다. 이 존재는 새로운 antitumor 약을 개발하기 위하여 이용된 가변의 한개 입니다.

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