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抵抗冒号和乳腺癌的新的药物

Published on June 3, 2007 at 8:52 AM · No Comments

关于上皮细胞系的研究比其他当前使用的药物允许六种新的药物的发展更加有效抵抗冒号和乳腺癌。

研究进行了在人力解剖学和发生学的部门在格拉纳达大学由 Octavio Caba P'rez,研究小组 “Avances en Biomedicina”的成员 (进展在生物医学方面),在福纳多 Rodr'guez 教授指导下 Antonia Ar'nega,胡安安东尼奥 Marchal 和。

此研究的重要性,从配药和有机化学部门的研究员也合作了,是它启用了总共六种 antitumor 化合物的确定相似与 5 氟尿嘧啶 (5-FU),抵抗冒号和乳腺癌的其中一种现今最用途广泛的药物。 这些化合物是有效是癌的) 的恶性细胞 (那些和较不含毒物的良性细胞 (不必要地毁坏或危害与处理例如化疗) 的那些。

当 Caba P'rez 指出,当前使用的方法与肿瘤战斗导致几种 ‘附带损害’。 药物可以是非常有效的乳腺癌,但是它可能也影响这个良性上皮组织的其余。 大家知道,除受影响的细胞之外,癌症的当前处理毁坏很大数量未受影响的细胞”, Caba P'rez 说。

在此研究研究员分析了超过瞄准的 150 种药物减少这个 5-FU 的有毒良性细胞,因而避免新的癌或其他副作用的再生产。 “我们放弃了化合物,直到我们终于查找了比当前使用的药物显示好的六”,说 Caba P'rez。

对细胞系的研究

到目前为止,研究进行了在细胞系和不在患者,使用称 Microarrays 的一个新的技术或脱氧核糖核酸筹码,启用药物导致的作用确定对每个基因最低和最特定的级别医学可能处理。

我们的研究”, Caba P'rez 说,执行与绝对精确度打算获得药物的最低的可能的浓度导致对癌细胞的最重大的作用。 所以,此研究在药物显示了一些含毒物化合物出现的重要性象氯、 flourine 或者环丙烯醯的。 此存在是用于的其中一个变量开发新的 antitumor 药物。

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