抵抗冒號和乳腺癌的新的藥物

關於上皮細胞系的研究比其他當前使用的藥物允許六種新的藥物的發展更加有效抵抗冒號和乳腺癌。

研究進行了在人力解剖學和發生學的部門在格拉納達大學由 Octavio Caba P'rez，研究小組 「Avances en Biomedicina」的成員 (進展在生物醫學方面)，在福納多 Rodr'guez 教授指導下 Antonia Ar'nega，胡安安東尼奧 Marchal 和。

此研究的重要性，從配藥和有機化學部門的研究員也合作了，是它啟用了總共六種 antitumor 化合物的確定相似與 5 氟尿嘧啶 (5-FU)，抵抗冒號和乳腺癌的其中一種現今最用途廣泛的藥物。 這些化合物是有效是癌的) 的惡性細胞 (那些和較不含毒物的良性細胞 (不必要地毀壞或危害與處理例如化療) 的那些。

當 Caba P'rez 指出，當前使用的方法與腫瘤戰鬥導致幾種 『附帶損害』。 藥物可以是非常有效的乳腺癌，但是它可能也影響這個良性上皮組織的其餘。 大家知道，除受影響的細胞之外，癌症的當前處理毀壞很大數量未受影響的細胞」， Caba P'rez 說。

在此研究研究員分析了超過瞄準的 150 種藥物減少這个 5-FU 的有毒良性細胞，因而避免新的癌或其他副作用的再生產。 「我們放棄了化合物，直到我們終於查找了比當前使用的藥物顯示好的六」，說 Caba P'rez。

對細胞系的研究

到目前為止，研究進行了在細胞系和不在患者，使用稱 Microarrays 的一個新的技術或脫氧核糖核酸籌碼，啟用藥物導致的作用確定對每個基因最低和最特定的級別醫學可能處理。

我們的研究」， Caba P'rez 說，執行與绝對精確度打算獲得藥物的最低的可能的濃度導致對癌細胞的最重大的作用。 所以，此研究在藥物顯示了一些含毒物化合物出現的重要性像氯、 flourine 或者環丙烯醯的。 此存在是用於的其中一個變量開發新的 antitumor 藥物。

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