Tempo Reale, video diretto di MRI della distribuzione di vettore all'interno del cervello

Un delivery system virale di vettore che permette il tempo reale, video diretto di MRI della distribuzione di vettore all'interno del cervello è stato presentato alla decima Riunione Annuale della Società Americana di Terapia Genica (ASGT) a Seattle.

Il Successo di terapia genica per i disordini neurologici dipende dalla consegna intracranica precisa e riproducibile dei vettori virali che codificano i geni terapeutici. Tuttavia, la consegna virale ottimale di vettore nel cervello è provocatoria e la distribuzione del cervello dei vettori virali è incerta. I Parametri richiesti per la consegna ottimale quali volume, la tariffa di infusione ed il collocamento della cannula hanno dovuto essere definiti sperimentalmente per predire hanno desiderato la copertura di ogni obiettivo anatomico per evitare introdurre il vettore alle regioni fuori dell'obiettivo, compreso liquido cerebrospinale (CSF).

Un gruppo degli scienziati, piombo dal Dott. Krystof Bankiewicz, Università di California-San Francisco, ha presentato per la prima volta questo avanzamento significativo, che concede, per regolare i parametri dell'infusione di vettore mentre consegnava la terapia genica, danti il controllo totale del chirurgo sopra la tecnologia di trasferimento del gene.

Per dimostrare l'applicabilità di questa tecnologia, i vettori virali (AAV) adeno-associati co-sono stati amministrati insieme ai nano-liposomi del gadolinio (agente di MRI-contrasto) in parecchie regioni del cervello in scimmie sotto controllo di MRI.

Con questa tecnologia, la consegna di AAV può essere riflessa in tempo reale durante l'amministrazione di AAV, così, l'espressione genica precisa sopra i piccoli e grandi obiettivi può essere la sicurezza ed efficacia aumentanti rassicuranti dell'amministrazione di AAV al cervello ed al midollo spinale.

La Società Americana di Terapia Genica è un'organizzazione medica e scientifica senza scopo di lucro professionale dedicata alla comprensione, allo sviluppo ed all'applicazione del gene e delle terapie riferite e del cellula dell'acido nucleico e della promozione del professionista e dell'istruzione pubblica nel campo. Per più informazioni, visita

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