肝臓癌の薬剤 Nexavar の主要な進歩

高度の肝臓癌を扱う実験薬剤の試験は 3 か月大いに患者の生命の拡張を助けました。

薬剤 Nexavar はドイツの製薬会社バイヤーおよび米国の会社のオニックスによってなされ、調査が存続の利点のために早く停止し、薬剤がすべての 602 人の患者に提供されたほど試験の結果は有望でした。

Nexavar は標的細胞の受容器がそれにより癌の成長を妨げるいくつかの新しい処置のちょうど 1 つであり。

肝臓癌は約 17,000 人を毎年殺す米国で比較的珍しく、通常外科の混合物と扱われます、それにもかかわらず放射および化学療法 622,000 人を全体的に毎年殺しが、癌の死の世界的に 3番目に大きい原因です。

この処置が失敗すれば他の有効なオプションがないし、多くの患者は診断の年以内に停止します。

病気は米国の幼児に与えられる肝炎ワクチンの広まった使用なしで中国および国で共通です。

ヨセフ Llovet に従って、のシナイ山の医科大学院の肝臓癌の研究のディレクターは試験を導いたニューヨークの、 Sorafenib 肝臓癌のための最初の有効な全身の処置で、病気の管理の主要な進歩です。

テストし、バイヤーが米国およびヨーロッパ人の調整装置に完全な承認に多くの新しい癌療法と同じように、それを評価することを今である他の癌の戦いの有効性今年適用する Nexavar (sorafenib) に、既に腎臓癌を扱う承認があり。

肝臓癌の一次原因は汚れた針、無防備な性交渉、出産および輸血の共有によって発生できるが煙ることおよびアルコールはまた危険率です C のウイルスです、および肝炎への露出。

一度人は癌に成長するためにウイルス、それを数十年がかかることができます引き締めます。