神経の成長因子の遺伝子療法配達はマウスの勃起不全を逆転させます

2 つの神経の成長因子のどちらかを含んでいる遺伝子療法のベクトルと注入された ED、か勃起不全のラット、研究者ピッツバーグの医科大学院の大学によって行なわれた調査に従って 4 週後に正規関数を、取り戻せました。

これらの調査結果はのアメリカの社会の第 10 年次総会でワシントン州規定及び貿易中心で 5 月 30 日から 6 月 3 日を集めている遺伝子療法、シアトル示されています。

ED は性交に必要な建設を達成するか、または維持する繰り返された無力です。 徴候の可変性のために、 ED の発生の推定値は変わりますが、米国の 15 の百万から 30,000,000 の影響された人から及びます。 ED はその洞窟状の神経への損傷と頻繁に前立腺癌のための外科からの結果関連付けられます。 患者が外科の間に神経控え目なプロシージャを受け取っても、根本的な prostatectomy が長い時間を取るかもしれなかった後 ED からの回復。

ヨセフ C. Glorioso によって導かれたこの調査では III、 Ph.D。、生物化学および分子遺伝学の部門の椅子、および Joel ネルソン、 M.D. の泌尿器科学の部門の椅子、研究者ピッツバーグの医科大学院の大学は遺伝的に設計された単純ヘルペスウイルスにグリア細胞ラインのための遺伝子得ました neurotrophic 要因 (GDNF) をまたは GDNF グループの配位子 (neurturin) を挿入しました (HSV)。 それらはラットの傷つけられた洞窟状の神経にそれから組換えのウイルスのどちらかを注入しました。 GDNF は重要な神経の成長促進者で、他の調査で penile 神経の存続そして再生に貢献するために示されていました。 Neurturin はまた密接に GDNF と関連している神経の成長因子です。 マウスを受け取りました挿入される GDNF または neurterin の遺伝子なしでウイルスだけ制御して下さい。

処置の後の 4 週、ラットは intracavernous 圧力 (ICP) および ED と制御ウイルスか未処理マウスと (AP)扱われたラットと比較された全身の動脈圧の HSV-GDNF によって表わされた重要な回復を管理しました。 ラットは制御とまたは処置の後の 4 週に未処理マウス比較された ICP および AP の HSV-neurturin のまた表わされた重要な回復と扱いました。 蛍光蛋白質の調査はまた渡された遺伝子がターゲット神経細胞に効果的に組み込まれたことを示しました。

先生に従って Glorioso、 GDNF の HSV 配達か neurturin は ED の処置のための可能性としては重要で新しいアプローチを示します。 「稼働しているおよび神経細胞普通再生しない持続する限りヘルペス・ウイルスが神経細胞でのためのので、これは有害性がある副作用をもたらすことができる薬剤の慢性の管理に」彼説明した頼らない ED のための長期処置の前代未聞のデモンストレーションを表します。

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