神經增長因子基因治療發運撤消在鼠標的陽痿

與陽痿的匯率或者 ED，注射與包含二個神經增長因子之一的基因治療向量能在四個星期以後收復正常功能，根據匹茲堡醫學院大學進行的研究研究員。

這些發現存在基因治療，美國社團的第 10 次年會上召開 5月 30日到 6月 3日在華盛頓州常規 & 貿易中心，西雅圖。

ED 是這個被重複的無能力達到或維護架設必要為性交。 由於症狀的可變性， ED 的入射的估計在美國變化，但是範圍從 15 百萬個到 30 百萬個受影響的人。 ED 頻繁地與對該洞穴狀的神經的故障相關從手術的結果前列腺癌的。 在手術期間，即使患者接受一個神經稀少程序，從 ED 的恢復，在根本攝護腺術可能需要很長時間後。

在此研究中，是由約瑟夫 C. Glorioso 導致的， III，生化和分子遺傳學的部門的 Ph.D。，椅子和 Joel 納爾遜， M.D.，泌尿學的部門的椅子，匹茲堡醫學院大學，研究員插入了 glial 細胞系的基因派生了 neurotrophic 系數 (GDNF) 或 GDNF 系列配合基 (neurturin) 到基因上設計的單純疱疹病毒 (HSV)。 他們然後注射了再組合病毒之一到匯率的損壞的洞穴狀神經。 GDNF 是重要神經生長促進劑和顯示在其他研究中造成陰莖的神經的生存和重新生成。 Neurturin 也是神經增長因子密切相關對 GDNF。 控制鼠標接受了仅病毒，不用被插入的 GDNF 或 neurterin 基因。

在這種處理以後的四個星期，匯率管理 HSV-GDNF intracavernous 壓 (ICP) 和系統動脈壓被陳列的重大的恢復 (AP)比較匯率對待與控制病毒或未經治療的鼠標與 ED。 匯率對待與 ICP 和 AP HSV-neurturin 也被陳列的重大的恢復比較這個控制或未經治療的鼠標在處理以後的四個星期。 螢光蛋白質研究也向顯示被傳送的基因有效合併到目標神經細胞裡。

根據 Glorioso 博士， GDNF HSV 發運或 neurturin 介紹 ED 的處理的一個可能地重要新的途徑。 「由於疱疹病毒在神經細胞仍然存在為，只要它運行，并且神經細胞不典型地再生產，這表示一種長期處理的第一演示不依靠藥物慢性管理可能有潛在有害的副作用」，他解釋的 ED 的。

http://www.upmc.com/