Forscher haben neue genetische Veränderungen, die mit erblichem verbreitetem gastrischem Krebs verbunden werden, wenn diese Veränderungen liegen, an den unabhängigen mutational Ereignissen und am geläufigen Geschlecht, entsprechend einer Studie im Punkt Am 6. Juni von JAMA gekennzeichnet.
Diese Studie wird früh freigegeben, um mit seiner Darstellung bei der Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft der Klinischen Onkologie übereinzustimmen.
Entsprechend Hintergrundinformationen im Artikel, ist gastrischer Krebs die zweithäufigste gemeinsame Sache des Krebstodes weltweit. Es gibt zwei bedeutende Varianten dieses Krebses: ein intestinales Baumuster und ein verbreitetes Baumuster. „Eine Abnahme im Gesamtvorkommen gastrischen Krebses kann Haupt- einer Abnahme der intestinalen Variante gastrischen Krebses mit dem verbreiteten Baumuster restlicher Stall oder vielleicht sogar erhöhen zugeschrieben werden.“ Erblicher verbreiteter gastrischer Krebs (HDGC) wird durch Veränderungen im Gen CDH1 verursacht und wird durch eine erhöhte Gefahr für verbreiteten gastrischen Krebs und lobular Brustkrebs gekennzeichnet. „Das Kennzeichen von Veränderungen CDH1 bietet die Gelegenheit von Krebs Gefahrreduzierung Strategien für unberührte gefährdete Einzelpersonen,“ die Autoren schreiben an.
Pardeep Kaurah, M.Sc., der BC Krebs-Agentur, Vancouver und Kollegen leitete eine Studie, um die Frequenz von Veränderungen im Gen CDH1 einzuschätzen und ob diese Veränderungen wegen der unabhängigen mutational Ereignisse oder des geläufigen Geschlechtes auftraten. Die Studie umfaßte 38 Familien, die klinisch mit HDGC bestimmt wurden, die auf Veränderungen CDH1 analysiert wurden. Sechsundzwanzig Familien hatten mindestens zwei gastrische Krebsfälle mit einem Fall verbreiteten gastrischen Krebses in jüngere als 50 Jahre einer Person; 12 Familien hatten entweder einen einzelnen Fall verbreiteten gastrischen Krebses, der in jüngere als 35 Jahre einer Person bestimmt wurde oder mehrfache Fälle verbreiteten gastrischen Krebses, der in ältere als 50 Jahre der Personen bestimmt wurde.
Dreizehn Veränderungen (Roman 6) wurden in 15 der 38 Familien gekennzeichnet (40-Prozent-Aufklärungsrate). Zwei Familien von diesem Studie plus zwei zusätzliche Familien, welche die Veränderung des Romans 2398delC tragen, teilten einen geläufigen Haplotype (eine Gruppe Allele von verschiedenen Genen auf einem einzelnen Chromosom, die nah genug verbunden werden, als Gerät normalerweise geerbt zu werden) und schlugen einen Gründereffekt vor (eine Bevölkerungsgruppe mit einer ungewöhnlichen Frequenz eines Gens passend dort zum Sein nur eine geringe Anzahl Gründungsmitglieder, eine oder mehrere von, hatte wem dieses Gen). Alle vier Familien entstehen von der Südostküste von Neufundland.