A droga experimental produzida axitinibe regressão do tumor ou doença estável em quase três out-of e quatro pacientes com câncer de tireóide avançado, uma equipe de pesquisa apresentado no encontro anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, em Chicago.
Neste ensaio clínico de fase exploratória-2, 18 dos 60 pacientes (30%) tiveram seus tumores encolher em 31-83 por cento. Outros 25 pacientes (42%) tiveram a doença estável, sem progressão do tumor ou ligeira redução no tamanho, quando medido a quatro meses. Muitos desses pacientes ainda têm doença estável.
"Isso é emocionante", disse o apresentador Ezra Cohen, MD, PhD, professor assistente de medicina na Universidade de Chicago. "Até agora nós realmente não tem nada a oferecer aos pacientes de câncer de tireóide com doença avançada que foi refratária às medidas padrão."
Embora esta droga não produzir respostas completas, parece ter causado "redução significativa do tumor na maioria dos indivíduos", acrescentou, "axitinibe impediu a progressão da doença na maioria dos pacientes, e de forma duradoura."
Neste julgamento, que começou há quase três anos, "a duração média de doença estável não foi atingida", disse Cohen. "Vinte e quatro pacientes ainda estão em tratamento."
Axitinibe é uma pequena molécula projetado para evitar tumores de adquirir o suprimento de sangue que eles precisam para crescer. Ele bloqueia todos os três receptores conhecidos por uma substância chamada fator de crescimento vascular endotelial (VEGF), um produto biológico fator de liberação tumores para crescer novos vasos sanguíneos no tumor, um processo chamado de angiogênese.
O estudo confirmou que a droga funcionou como previsto. Tratamento reduziu significativamente a presença de receptores solúveis VEGF, e VEGFR2 VEGFR3, no sangue. Níveis de VEGF no sangue aumentou, sugerindo que este fator de crescimento foi compensando pela inibição da angiogênese axitinibe.
Mais importante, impediu o crescimento do tumor. Em apenas 10 dos 60 pacientes (17%) fizeram os tumores continuar a crescer. Outros 18 pacientes deixaram o estudo por outras razões, incluindo a toxicidade. Cinco deles se afastou por causa do tratamento relacionados com eventos adversos.