Nutrição 21 , anunciou novos resultados publicados a partir de um sujeito 447, randomizado, duplo-cego controlado por placebo, estudo clínico que mostrou Diachrome, uma combinação patenteada de picolinato de cromo e biotina, o controle glicêmico melhorou significativamente em pacientes com níveis mal controlados de açúcar no sangue que eram sendo tratados com medicação anti-diabética oral (antidiabéticos orais).
Pacientes no grupo de tratamento apresentaram melhoras significativas no controle glicêmico (A1C) em comparação com placebo (uma redução absoluta de 0,54%). A maior melhora foi observada em pacientes com controle glicêmico mais pobres (níveis basais A1C igual ou superior a 10%). Estes pacientes viram uma diminuição A1C adicionais absoluta de 1,76%, apesar do fato de que eles estavam tomando uma ou mais medicações OAD.
A meta da Associação Americana de Diabetes (ADA) recomendada para pacientes com diabetes tipo 2 é um nível de A1C abaixo de 7,0%. Redução A1C por apenas 1%, especialmente em pacientes com mau controle de açúcar no sangue, pode atrasar ou impedir complicações graves, reduzir as mortes relacionadas com diabetes e reduzir os custos de saúde.
"Descontrolada, obesas e com sobrepeso tipo 2 pacientes com diabetes apresentam um desafio clínico em curso para profissionais de saúde. Prescrição de outra medicação anti-diabética pode aumentar o risco de efeitos colaterais indesejados, incluindo ganho de peso ou eventos hipoglicêmicos, e poderia colocar um fardo financeiro sobre o paciente ", disse Cesar Albarracin, MD, investigador principal e um líder no campo do manejo nutricional do diabetes tipo 2. "Este estudo mostra que a adição de Diachrome de anti-diabéticos medicamentos podem ajudar os pacientes a alcançar seu objetivo de açúcar no sangue de forma simples, eficaz e segura."
O estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, estudo de 90 dias, publicado on-line em Diabetes / Metabolism Research e análises ( http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/114263457/ABSTRACT) , medido reduções de A1C, glicemia de jejum e lipídios em 447 obesos e / ou adultos com sobrepeso e diabetes tipo 2 em anti-diabéticos orais medicamentos. Segurança e tolerabilidade também foram avaliadas. Os resultados mostraram uma redução significativa nos níveis de A1C para o grupo de tratamento (-0,54%) em comparação com o grupo placebo (-0,34%). Os pacientes de maior risco (A1C linha de base igual ou superior a 10%) mostraram uma melhoria ainda maior na A1C quando comparado com placebo (-1,76% contra -0,68%).
Glicemia de jejum, uma medida de açúcar no sangue depois de um não come há pelo menos oito horas, também apresentaram reduções significativas no grupo de tratamento completo (-9,8 mg / dL) comparado com placebo (0,7 mg / dL). Mais uma vez, a queda foi maior para os pacientes de maior risco quando comparado com placebo (-35,8 mg / dL vs 16,2 mg / dL). Diachrome foi bem tolerado e os efeitos adversos eo perfil de segurança clínico para o grupo ativo não foi significativamente diferente do placebo.