Vorinostat は再発神経膠腫で抗癌性の作業を示します

ロチェスターのメイヨー・クリニックで (NCCTG)、ミネソタ基づく、北中部の癌治療のグループの研究者は薬剤の vorinostat の新しいアプリケーションが再発 glioblastoma の multiforme を持つ患者で作業を示すことを報告します。

これらの調査結果は臨床腫瘍学 (エヴァ Galanis、のアメリカの社会で M.D. (http://mayoresearch.mayo.edu/mayo/research/staff/galanise.cfm)、メイヨー・クリニックの腫瘍学者および調査著 http://www.asco.org/portal/site/ASCO) の年次総会の捜査主任示されました。

Glioblastoma の multiforme は致命的な一次脳腫瘍です。 glioblastoma の患者の平均存続は 12-16 か月です。 頭脳の他の部分にすぐに広がるこれらの腫瘍は頻繁にこのような理由で扱いにくく、繰り返しにくく。 腫瘍が繰り返すとき、処置オプションは限られて、患者は 3 かから 4 か月の平均のために存続します。

「既存の処置の介在再発 glioblastoma の multiforme の患者の結果の最小の影響があります」にと Galanis 先生は言います。 「外科、放射および化学療法の後で再発した glioblastoma の multiforme の患者を扱う vorinostat を使用して、私達は処置の開始の後の患者の 15番% の 6 か月間腫瘍の再発がかより長いはなかったことが分りました。 試験で登録された患者の中央の全面的な存続は 5.7 か月でした -- 前 NCCTG の試験で登録された同じような患者数はありました 4 かそして 4.4 か月間のの中央の全面的な存続が」。

この調査は脳腫瘍を目標とすることの vorinostat の最初のアプリケーションでした。 Vorinostat は 2つ以上の全身療法を失敗した患者の皮膚の (FDA) T 細胞のリンパ腫の処置のための米国の食品医薬品局によって承認されます。

この調査の患者の追加グループは外科前に vorinostat と扱われ、切除された腫瘍の遺伝子および蛋白質の分析は行われました。 この分析はヒストンのアセチル化の増加を確認し、示されていた遺伝子は vorinostat が glioblastoma の腫瘍に達し、ターゲットパスと干渉することを示すことを変更します。 Galanis 先生は研究者がすべての調査の患者にこの分析を拡大することを計画することを言います。 これは処置からの寄与のより高い可能性がある患者数の定義を助けます -- 処置の個別化を将来許可します。

Vorinostat は酵素、セルの DNA と密接に関連付けられる、ヒストンの deacetylase を禁じる最初の FDA によって承認される口頭抗癌性のエージェントです。 ヒストンの deacetylation の禁止によって -- DNA の構造の組織を助ける蛋白質 -- vorinostat は腫瘍の細胞死および腫瘍の成長を停止することに終って複数の重要な遺伝子および蛋白質の表現を変えます。

Galanis 先生は vorinostat が glioblastoma の multiforme でひとりでに抗癌性の作業を示すことを調査の調査結果が示すと言います。 計画は進行中脳腫瘍の患者のための未来の臨床試験の他の薬剤と vorinostat を結合するためにです。

http://www.mayoclinic.org/