Vorinostat 显示中胶质细胞的抗癌活性

北中央癌症治疗组 （NCCTG） 研究人员，在梅奥诊所设在明尼苏达州罗切斯特，报告药物 vorinostat 的最新应用显示多形性复发胶质母细胞瘤患者的活动。

这些研究结果在美国临床肿瘤协会 (http://www.asco.org/portal/site/ASCO) 年会提出医学 Eva Galanis 博士 （http://mayoresearch.mayo.edu/mayo/research/staff/galanise.cfm），梅奥诊所肿瘤科和研究的主要调查者。

多形性胶质母细胞瘤是致命的原发性脑肿瘤。12-16 个月的胶质母细胞瘤患者平均生存。这些肿瘤迅速蔓延到其他地方的大脑，并因此很难治疗和经常发生。当再次出现肿瘤时，治疗方案受到限制，和患者存活三至四个月的平均。

"现有治疗干预措施对影响甚微复发胶质母细胞瘤多形性病人的结果，"Galanis 博士说。"使用 vorinostat 来治疗多形性胶质母细胞瘤病人有复发手术、 放射和化疗后，我们发现 15%的患者没有复发的六个月或更长时间后治疗开始。病人被录取的审判中位数的整体生存月 5.7-类似患者群体参加事先 NCCTG 试验了中位数的整体生存的 4 至 4.4 个月"。

这项研究是在脑肿瘤靶向 vorinostat 的首次应用。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Vorinostat 没有两个或更多的系统性疗法的病人皮肤 T 细胞淋巴瘤的治疗。

另一组患者在这项研究 vorinostat，手术前, 与基因治疗和手术切除肿瘤蛋白分析执行。这种分析证实组蛋白乙酰化的增加，并显示指示该 vorinostat 达到胶质母细胞瘤肿瘤和干扰目标路径的基因变化。Galanis 博士说，研究人员计划将扩大到所有的研究病人的这种分析。这将有助于定义病人的人口受益于治疗 — — 允许在将来个体化治疗的可能性就更高了。

Vorinostat 是第一次 FDA 批准抑制酶、 细胞中的 DNA 与密切关联的组蛋白脱乙酰酶的口服抗癌药物。通过抑制组织蛋白 — — 帮助组织 DNA 的结构的蛋白质--乙酰 vorinostat 改变表达的几个重要基因和蛋白质导致肿瘤细胞死亡和停止肿瘤的生长。

Galanis 博士说研究结果表明，vorinostat 的本身显示抗癌活性的多形性胶质母细胞瘤。计划正在 vorinostat 结合其他未来对脑肿瘤患者的临床试验中的药物。

http://www.mayoclinic.org/