是什麼原因導致阿爾茨海默氏病？

研究人員綁有毒的腦蛋白β-澱粉樣蛋白阿爾茨海默氏症的積累，根據在第54次年度會議的一項研究報告，世界上最大的的分子成像和核醫學專業人才的社會SNM。

“我們的研究發現，β-澱粉樣蛋白相關的腦功能障礙，甚至在明顯正常的老年人個人提供進一步的證據，它是可能相關的老年癡呆症的根本的原因，”說，克里斯托弗羅，在核醫學部門和中心主任PET在澳大利亞墨爾本，維多利亞，在奧斯汀醫院。此外，在使用代理盒裝（匹茲堡化合物B）和正電子發射斷層掃描（PET）中，研究人員“表明，盒裝 PET前檢測老年癡呆症的發展的阿爾茨海默氏病的早期的病理變化，長期的，”他表示。 “抗澱粉樣蛋白藥物的試驗正在進行中，如果這些證明是成功的，澱粉樣蛋白成像在確定那些需要治療，以防止阿爾茨海默氏癡呆症的發展將有重要的作用，補充說：”羅。

阿爾茨海默氏症，一個漸進的，不可逆轉的大腦功能紊亂，是一個強大的對手，沒有已知的原因或治愈。超過 450萬的美國人被認為是這種疾病的襲擊，慢慢竊取受害者的頭腦。阿爾茨海默氏症的影響每個國家預期壽命已增長的估計表明，目前有18萬人，全球疾病。

總是致命的疾病的特點之一是蛋白澱粉樣蛋白斑在大腦中的神經細胞之間的積累。 β-澱粉樣蛋白是一種蛋白質片段，通常被分解和消除在一個健康的大腦。與阿爾茨海默氏症，這些碎片形成堅硬，不溶於斑。 PIB的發展和使用的PET顯像，斑塊存在之前可以只在屍檢證實。 “β-澱粉樣蛋白積聚在大腦中被認為是阿爾茨海默氏病的根本原因。β-澱粉樣蛋白的大量存款是整個與阿爾茨海默氏症患者的大腦中發現，”羅先生說。

奧斯汀健康的PET中心的研究人員研究了150多個科目與 PIB PET和詳細的電池的記憶和其他大腦功能的心理測試。 PET是一種高度專業化的，非侵入性成像技術，使用短壽命放射性物質，這些身體內的運作物質產生三維圖像。 “我們發現了明顯正常的，積極 PIB PET掃描也有輕度的老年受試者，但顯著，減少內存測試成績，這是相關的澱粉樣蛋白目前的數量，”羅先生解釋。他說，“過剩”的β-澱粉樣蛋白可能與阿爾茨海默氏病的根本原因，可能是前長達 10年的認知能力下降。除了提供一個早期阿爾茨海默氏病的準確診斷，這項研究是在提供的早期診斷的可能性和個人誰是微創受損，受抗β-澱粉樣蛋白的臨床試驗和效力監測選擇的干預有益的抗β-羅先生說，澱粉樣蛋白治療。

“此外，我們在研究的正常志願者的20％，其平均年齡是72了一個積極的掃描。輕度認知減值（MCI），導致阿爾茨海默氏症的約 60％的情況下老年癡呆症的條件受試者中，我們發現正面掃描60％的受試者中的澱粉樣蛋白目前的量，盒裝掃描測量相關的記憶障礙，在這些科目的嚴重性，羅先生說，“。 “重要的是，我們和使用盒裝的PET其他研究人員都還觀察到，在時間癡呆症已開發，和阿爾茨海默氏病的診斷可以被臨床醫生作出，認知功能的下降，然後繼續沒有進一步增加澱粉樣蛋白，突出老年癡呆症的早期干預和預防的需要，“他補充說。

羅指出：“我們學科的長期後續正在進行更確鑿表明，無症狀個體和MCI的科目與積極的盒裝掃描阿爾茨海默氏病的早期的”臨床前“階段，”。

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