Исследователя в Отделе Акушерства, Gynecology & Воспроизводственных Наук на Медицинском Факультете Йеля определили новую регламентационную цель для Утлого протеина умственной заторможенности X (FMRP), кладя фундамент для возможных новых обработок для Утлого синдрома X (FXS), унаследованная форма водя умственной заторможенности.
Заключения, опубликованные в предыдущем он-лайн варианте Продолжений в Джун Государственной Академии Наук, также имеют прикосновенности для аутизма, который делит общее физиологопсихологическое тропа с FXS.
Утлый синдром X главным образом причинен перегласовкой в гене FMR1 на хромосоме X, водя к потере FMRP, которое обильно выражено в мозге и семенниках. Без этого протеина, развитие мозга затруднено а клетки нерва не могут связывать друг с другом соотвественно, приводящ к в уменьшенной способности выучить и запомнить. Утлые аффекты синдрома X о одном в 4.000 мужчинах и одном в 8.000 женщинах. Около 20 процентов детей с FXS имеют аутизм и около 5 процентов аутистических детей имеют FXS.
Научно-исследовательская группа водить Yingqun Huang, M.D., ассистентом профессора в Йеле Ob/Gyn, ранее найденном что FMRP взаимодействует с ядерным протеином NXF2 экспорта mRNA, в мозге мыши и семенниках. В этом изучении, команда использовала клетки мыши нейрональные для того чтобы исследовать функциональные характеристики этого взаимодействия.