Nach der Entdeckung Forscher haben dringende Studien in die langfristige Sicherheit von neueren antiepileptischen Drogen, dass die Zahl, die den Kindern gegeben wird, beträchtlich seit einigen Jahren erhöht hat, berichtet über die Juniausgabe des Britischen Zapfens der Klinischen Pharmakologie gefordert.
Als das BRITISCHE Team die antiepileptischen Drogen (AEDs) gegeben fast 8.000 Kindern über einen 13-jährigen Zeitraum studierte, entdeckten sie, dass das vorschreibende Gesamte sich um 19 Prozent erhöht hatte und dort war gewesen eine fünffache Zunahme, von neuerem AEDs vorzuschreiben.
Die Ergebnisse folgen einem Bericht von der Europäische Medizin-Agentur (EMEA) die größere Forschung in pädiatrische Drogen für Epilepsie forderte.
„EMEA empfahl, weitere Forschung in 21 antiepileptische Drogen für Kinder aber zeigte nicht an, sollten dass welcher gegeben werden, erklärt Professor Ian Wong von der Mitte für Pädiatrische Apotheken-Forschung, von einem kooperativen Projekt, das durch die Schule der Apotheke an der Universität von London ausgeführt werden, vom UCL-Institut von Kindergesundheiten und von Großem Ormond-Straßen-Krankenhaus.
„Unsere Forschung hat diese Liste unten zu drei Drogen verengt, die einen enormen Anstieg in GROSSBRITANNIEN gesehen haben, das seit 1993 lamotrigine, topiramate und levetiracetam vorschreibt. Der ausziehende Wetterschacht dieser Drogen ist schnell gewesen, noch ist ihre langfristige Sicherheit nicht festgelegt worden und fördert Forschung muss als Vorrang jetzt gesehen werden.“
Weltunternehmen ist über den Bedarf, Regelungen zu verbessern ausgedrückt worden und bessere Forschungszellen für pädiatrische Medizin zu entwickeln, sagt Professor Wong, der auch ein Bauteil des TEDDYBÄREN - die Task Force der Europäischen Drogen-Entwicklung für die Junge ist.
„Amerikanische Food and Drug Administration und die Nationalen Institute der Gesundheit haben den Prozess für pädiatrische Drogenreform in den letzten zehn Jahren geführt. Und die Europäische Gemeinschaft hat die Bessere Medizin für Kinderregelung vorgeschlagen und eine Forschungsstrategie geplant, um pädiatrische Medizinforschung in der Hoffnung auf das Erhöhen der Verfügbarkeit der genehmigten Medizin für Kinder zu verbessern, die er sagt.
Sorgen um pädiatrisches AEDs sind in den letzten Jahren gestiegen, nachdem vorschreibende Beschränkungen auf vigabatrin Ende der neunziger Jahre herausgegeben wurden, die Berichten folgen, dass Drittel von Benutzern unter den Sichtbereichdefekten litt, von asymptomatischem bis zu schwerem reichte und möglicherweise deaktiviert.
Im Jahre 2004 erklärten das Nationale Institut für Gesundheit und das Klinische Hervorragende Leistung der BRITISCHEN Beirat der Regierung auf therapeutischen Interventionen, dass vigabatrin im Falle des Syndroms des Westens (infantile Krämpfe) und dann nur durch einen Epilepsiespezialisten, einen Neurologen oder einen pädiatrischen Neurologen vorgeschrieben nur sein sollte.
Professor Wong und seine Forschungskollegen studierte 7.721 Patienten von der Geburt bis 18, unter Verwendung der Daten von der BRITISCHEN Allgemeine Praxis-Forschungs-Datenbank und analysierte die Ergebnisse durch Alter und das vorgeschriebene AED.
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