Para peneliti telah menyerukan untuk studi mendesak ke dalam keamanan jangka panjang dari obat antiepilepsi baru setelah menemukan bahwa jumlah yang diberikan kepada anak-anak telah meningkat secara signifikan beberapa tahun terakhir, laporan edisi Juni British Journal of Farmakologi Klinik.
Ketika tim Inggris mempelajari obat antiepilepsi (AED) yang diberikan kepada hampir 8.000 anak selama periode 13 tahun, mereka menemukan bahwa secara keseluruhan resep telah meningkat 19 persen dan telah terjadi peningkatan lima kali lipat dalam resep AED baru.
Hasil mengikuti laporan oleh European Medicines Agency (EMEA) yang disebut untuk penelitian lebih besar menjadi obat pediatrik untuk epilepsi.
"EMEA direkomendasikan penelitian lebih lanjut menjadi 21 obat antiepilepsi untuk anak-anak tetapi tidak menunjukkan mana yang harus diprioritaskan menjelaskan Profesor Ian Wong dari Pusat Penelitian Farmasi Pediatri, sebuah proyek kolaboratif yang dikelola oleh Sekolah Farmasi di Universitas London, UCL Institut Kesehatan Anak dan Rumah Sakit Great Ormond Street.
"Penelitian kami telah mempersempit daftar ke tiga obat yang telah melihat peningkatan besar di Inggris resep sejak 1993 lamotrigin, topiramate dan levetiracetam Penyerapan obat ini telah cepat,. Namun jangka panjang keselamatan mereka belum ditetapkan dan penelitian lebih lanjut sekarang harus dilihat sebagai prioritas. "
Keprihatinan di seluruh dunia telah diungkapkan tentang perlunya reformasi peraturan dan mengembangkan struktur penelitian yang lebih baik untuk obat-obatan anak, kata Profesor Wong, yang juga anggota TEDDY - Tugas-kekuatan Eropa untuk Pengembangan Obat Young.
"Administrasi Makanan dan Obat Amerika dan Institut Kesehatan Nasional telah memimpin proses untuk reformasi obat anak selama sepuluh tahun terakhir Dan Uni Eropa telah mengusulkan Obat yang lebih baik untuk regulasi Anak dan menyusun strategi penelitian untuk meningkatkan penelitian pediatrik obat-obatan. dengan harapan meningkatkan ketersediaan obat berlisensi untuk anak-anak katanya.
Kekhawatiran atas AED pediatrik telah meningkat dalam beberapa tahun terakhir setelah resep pembatasan diterbitkan pada vigabatrin pada 1990-an berikut laporan bahwa sepertiga pengguna menderita cacat bidang visual, mulai dari asimtomatik sampai parah dan berpotensi melumpuhkan.
Pada tahun 2004, Institut Nasional untuk Kesehatan dan Clinical Excellence badan penasehat pemerintah Inggris pada intervensi terapeutik menyatakan bahwa vigabatrin hanya boleh diresepkan dalam kasus Sindrom Barat (kejang infantil) dan kemudian hanya oleh spesialis epilepsi, ahli saraf atau neurolog pediatrik.
Profesor Wong dan rekan risetnya mempelajari 7.721 pasien dari lahir sampai 18, dengan menggunakan data dari Database Penelitian Praktik Umum Inggris, menganalisis hasil dengan usia dan AED ditentukan.
Temuan mereka termasuk: