研究者はより新しい antiepileptic 薬剤の長期安全に緊急な調査を子供に与えられる番号がかなりここ数年増加したことを検出した後、報告します臨床薬理学のイギリスジャーナルの 6 月問題を求めました。
イギリスのチームが 13 年のピリオドにわたるほぼ 8,000 人の子供に与えられた antiepileptic 薬剤 (AEDs) を調査したときに規定するオーバーオールが 19% 上がり、ですことをそこによりずっと新しい AEDs の規定の 5重の増加検出しました。
結果は癲癇のための小児科の薬剤により大きい研究を求めたヨーロッパ薬代理店 (EMEA) によってレポートに続きます。
「EMEA は子供のための 21 の antiepileptic 薬剤にそれ以上の研究を推薦しましたが、順位をつけられるべきであるどれが明記しませんでした小児科の薬学の研究のための中心、ロンドン大学で薬学の学校によって動作する共同のプロジェクト児童保健および大きい Ormond の通りの病院の UCL の協会からの教授を説明しますイアン Wong。
「私達の研究は 1993 年の lamotrigine、 topiramate および levetiracetam 以来のイギリスの規定の大きい上昇を見た 3 つの薬剤にそのリストを狭くしました。 ずっとこれらの薬剤の通風管は急速です、けれども長期安全は優先順位として確立されないし、促進しません研究を今見られなければなりません」。
規則を改良する必要性についての世界的な心配は表現され、小児科の薬のためのよりよい研究の構造を開発するために、またテディのメンバー - 若者のためのヨーロッパの薬剤の開発の任務部隊である教授を言います Wong。
「健康のあるアメリカの食品医薬品局そして各国用協会はずっと最後の 10 年にわたる小児科の薬剤の改良のためのプロセスを導いています。 そして欧州連合は子供の規則のためのよりよい薬を提案し、彼が言う子供のために認可された薬のアベイラビリティを高めることを希望して小児科の薬の研究を改善するために研究戦略を案出しました。
小児科の AEDs 上の心配は規定の制限がユーザーの 3 分の 1 は asymptomatic から厳しいまで及び、可能性としては禁止状態にする視野の欠陥に苦しんだというレポートに従がって vigabatrin で 1990年代末出された後近年上がってしまいました。
2004 年に、次に vigabatrin が西のシンドローム (幼児の痙攣) のそして癲癇の専門家、神経学者または小児科の神経学者によるだけケースでしか規定されるべきではないことを健康のための各国用の協会および臨床は卓越性治療上の介在のイギリスの政府の諮問機関示しました。
教授 Wong および彼の研究の同僚はイギリスの一般診療の研究のデータベースからのデータを使用して生れからの 18 に 7,721 人の患者を、調査しま、結果を年齢および規定された AED によって分析します。
下記のものを含まれている調査結果: