Os Pesquisadores no Centro Médico de Universidade de Georgetown e os Institutos de Saúde Nacionais (NIH), têm usado pela primeira vez uma orelha biônico para restaurar a audição em um paciente com doença de von Hippel-Lindau.
Dizem esta esperança nova das ofertas do avanço para indivíduos com a desordem rara, que pode produzir tumores não-malignos nas orelhas, assim como nos olhos, no cérebro, e nos rins.
O avanço era possível, os pesquisadores dizem, porque seus anos de pesquisa na doença mostraram que estes tumores não afectam o nervo cocleário necessário para o recibo do som no cérebro. O dispositivo que se usaram é sabido como um implante cocleário, que estimule o nervo cocleário com impulsos elétricos. É usado predominantemente para tratar o surdo.
“Baseou em nossa compreensão de como estes tumores afectam a orelha interna, nós sentiu que um implante cocleário poderia trabalhar, e fez,” disse o autor principal do estudo, H. Jeffrey Kim, M.D., um professor adjunto no Departamento da Otolaringologia - Cirurgia da Cabeça e do Pescoço, e um investigador de meio expediente no NIH, onde a cirurgia foi executada. Dois anos após a cirurgia, o implante melhorou significativamente a qualidade de vida do paciente, disse.
Baseado nesta cirurgia bem sucedida, que foi publicada como um relatório do caso na introdução de Maio do Otology & da Neurologia do jornal, os pacientes com von Hippel-Lindau que a doença com perda da audição pode ser agora fossem candidatos para um implante cocleário, Kim disse. A doença, causada pela herança de um gene de supressor transformado do tumor, ocorre em 1 de 36.000 nascimentos, e aproximadamente 30 por cento destes pacientes desenvolvem tumores em suas orelhas - frequentemente em ambos. Até agora, a única opção a ajudar a controlar estes tumores é a cirurgia repetida, que não é frequentemente bem sucedida, ele disse. A Perda de audição é repentina, e as próteses auditivas não ajudam, Kim disse.