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Pramlintide traitement bordures fast food consumption et tendance à binge manger

Published on June 8, 2007 at 11:44 AM · No Comments

La forme synthétique d'une hormone précédemment trouvée pour produire une sensation de plénitude quand manger et de réduire le poids corporel, peut également aider trottoir frénésie alimentaire et le désir de manger des bonbons et les aliments gras.

Les conclusions sur la consommation de restauration rapide et de la frénésie de manger les tendances sont basées sur une étude de recherche de 6 semaines de 88 personnes obèses.

La recherche, intitulée Pramlintide traitement réduit l'apport calorique de 24 heures et repas tailles et améliore le contrôle de l'alimentation chez les sujets obèses,"apparaît dans l'édition en ligne du Journal américain de physiologie-endocrinologie et métabolisme. Pramlintide est la forme synthétique d'amylin, une hormone de satiété produite par les cellules bêta du pancréas, qui produisent aussi de l'insuline.

« Hormones de satiété sont souvent pensés pour contrôler la consommation de nourriture par la signalisation au cerveau lorsque nous sommes pleines, » a déclaré Christian Weyer, M.D., auteur principal de l'étude et directrice générale de la recherche clinique Amylin Pharmaceuticals, Inc., à San Diego, en Californie, "les résultats de notre étude clinique plus suggèrent que des hormones de satiété comme amylin peuvent exercer des effets multiples sur le comportement alimentaire humainetels que réduit l'ingestion d'aliments très appétentes et frénésie de manger tendance. »

Pramlintide est commercialisé aux Etats-Unis par Amylin Pharmaceuticals, sous la marque Symlin, pour traiter le diabète et le contrôle de sucre dans le sang. Amylin est un des plusieurs hormones sécrétées quand manger et est connu pour travailler en partenariat avec l'insuline pour réguler la glycémie. Pramlintide est aussi en voie de développement comme médicament potentiel pour l'obésité.

L'étude a été réalisée dans 10 sites de recherche américains et a été signalée par Steven R. Smith, du Centre de recherche biomédicale Pennington à Baton Rouge (Louisiane) ; John E. Blundell, de l'Université de Leeds, Royaume-Uni ; et Colleen Burns, Cinzia Ellero, Brock e. Schroeder, Nicole C. Kesty, Kim Chen, Amy E. Halseth, Cameron W. Lush et Christian Weyer, tous Amylin Pharmaceuticals.

Étude multicentrique, en double aveugle

Quatre-vingt huit bénévoles, composées d'obèses hommes et femmes ménopausées obèses, 25-60 ans, ont participé à l'étude de 6 semaines. (Les femmes préménopausées ont été exclues parce que les oestrogènes affecte la faim et manger). Les participants ont été divisés en groupes de placebo à un ratio de 2:1 et de traitement. Ni les participants ni les enquêteurs ne savaient quels sujets recevaient un placebo et qui pramlintide.

Les participants ont commencé avec un séjour de quatre jours pour les patients hospitalisés. Tous les sujets ont reçu un placebo pendant les deux premiers jours. La période de traitement commence le troisième jour. Les sujets ont reçu pramlintide ou un placebo par injection sous-cutanée, 15 minutes avant chaque repas : petit déjeuner, déjeuner et dîner. Ils ont continué leur schéma assignée durant une période de 5 semaines ambulatoire (5-41 jours) mais déclarés pour la brève visite de l'unité de recherche 17 et 31 jours. Ils sont retournés pour une finale trois jours comme les patients hospitalisés, mettant fin à l'expérience à jour 44.

Les participants ont soutenu leur typique exerce des habitudes et ne fait aucun changement de mode de vie qui pourrait expliquer la perte de poids. Pendant les séjours de patients hospitalisés, apport alimentaire a été mesurée tout au long de la journée dans des conditions soigneusement contrôlées. Les participants étaient autorisés à manger autant qu'ils voulaient mais ont dit à manger jusqu'à ce qu'ils étaient pleins confortablement.

Sur les journées d'hospitalisation 1, 3 et 43, offrandes inclus des aliments comme les bagels et fromage à la crème, muffins, céréales, fruits, sandwichs, plats, salades, croustilles, croustilles, cookies et boissons gazeuses. Ils ont également offert une collation en soirée qui inclus des sandwichs au beurre d'arachides et un cookie.

Sur les journées d'hospitalisation 2, 4 et 44, les participants ont reçu un déjeuner riche en graisses, à haute teneur en sucre qui inclus des pizzas surgelés, la crème glacée et boissons sucrées de sirop de maïs haute teneur en fructose. Ces trois repas étaient le défi de la restauration rapide ».

Les participants, l'apport alimentaire de 24 heures a été mesurée sur le premier jour de l'expérience, lorsque tous ont reçu un placebo, le premier jour de traitement, (jour 3) et le jour 43. Les participants ont évalué à leurs sentiments de la faim, de plénitude et de nausées tout au long de ces jours, à l'aide d'un appareil électronique portatif. Les participants ont également rempli un questionnaire de 16-item 1 et 42 jours qui a été conçu pour mesurer la frénésie de manger des tendances.

Les chercheurs ont regardé de poids, taille de la portion, 24 heures sur 24 l'apport calorique et la consommation à un défi de restauration rapide.

Poids : Les Participants qui ont reçu des pramlintide perdent significativement plus de poids que celles qui ont reçu un placebo. Cette conclusion s'inscrit dans les recherches antérieures avec les rongeurs et certaines études humaines. Le groupe pramlintide a perdu une moyenne de 4,5 livres, soit environ 2 % du poids corporel total, tandis que le groupe placebo est resté sur le même poids. La perte de poids est en ligne avec une perte de poids de 3,7 % au cours d'une étude de 16 semaines plus tôt, les auteurs ont disent.

Calories : Le groupe pramlintide a mangé significativement moins de calories par rapport aux deux premiers jours de l'expérience, avant le début du traitement. Jour 3, le premier jour du traitement, le groupe pramlintide diminué leur consommation de nourriture de calories 990 alors que le groupe placebo a diminué l'apport calorique par un calories 243 plus modeste. Le jour 43, le groupe pramlintide a été encore ingestion significativement moins de calories (680 moins) par rapport à ce qu'ils ont consomment avant le traitement a commencé. Par comparaison, le groupe placebo ont mangé seulement 191 moins de calories jour 43.