Forscher an der Georgetown University Medical Center sagen, dass sie näher rücken, zu verstehen, warum die meisten tödliche Form der menschlichen Malaria resistent gegen medikamentöse Behandlung in den letzten drei Jahrzehnten.
Sie konnten künstlich zu konstruieren, und dann in Hefe zu äußern, ein Protozoon Gen, das auf solchen Widerstand beiträgt. Und es war keine Kleinigkeit. Das Gen sie mühsam über einen Zeitraum von zwei Jahren gebaut wird angenommen, dass der größte synthetische, der jemals gebaut werden, und es erfolgreich produziert große Mengen des kodierten Proteins, dessen Funktion können nun einfach untersucht werden.
In der Forschung in den 22 Mai-Ausgabe der Zeitschrift Biochemistry veröffentlicht wurde, sagen die Forscher, dass mit der Zugabe des neu-Gens, PfMDR1 und sein Protein, sie alle molekularbiologischen Werkzeuge notwendig gewesen, molekular zu verstehen, wie die Malaria-Parasiten Plasmodium falciparum (P. falciparum ), hat sich beständig gegen die meisten der Medikamente, die einmal zerstören könnte es. Sie haben bereits beschrieben und zwei andere Gene bekannt, dass Drogen-Resistenz ausgedrückt.
"Jetzt, da wir diese Gene in eine bequeme Hefe-System zum Ausdruck gebracht haben, können wir daran arbeiten, um die molekularen Grundlagen von Anti-Malaria-Resistenzen zu verstehen, bietet Einblick in die zukünftigen Medikamente könnten entwickelt, um effektiv zu töten die Parasiten sein", sagte Paul Roepe, Ph . D., Professor in der Abteilung für Biochemie und Cellular & Molecular Biology sowie dem Department of Chemistry.
Jedes Tier mit roten Blutkörperchen entwickeln können Malaria, die durch einen einzelligen einzelliger Parasit durch den Stich der weiblichen Anopheles-Mücke übertragen wird. Es gibt etwa 160 verschiedene Arten von Malaria-Parasiten, nach Roepe. Fünf Menschen infizieren, aber P. falciparum ist verantwortlich für rund 1 Million Todesfälle von 300 Millionen akute Fälle von Infektionen pro Jahr. Die meisten dieser Todesfälle ereignen sich in kleinen Kindern lebt in Afrika südlich der Sahara.
Roepe und seine Mitarbeiter an der Georgetown University, in Zusammenarbeit mit Forschern am National Institutes of Health im Jahr 2000 beschrieben, dass die PfCRT Gen in erster Linie verantwortlich für die überwiegende Mehrheit der Resistenzen, dass die menschliche Tod führt von Malaria ist. Früher in diesem Jahr, sie half auch beschreiben, wie das Gen PfNHE wahrscheinlich trägt, und dies erweist sich als nicht so wichtig wie PfCRT. Nun, teilweise basierend auf dieser Studie, wissen sie, dass PfMDR1 abhängig mutierte PfCRT ist, und wahrscheinlich nicht unabhängig handeln.
"Der Beitrag der PfMDR1 um Anti-Malaria-Resistenz ist wichtig, aber viel kleiner als das, was viele Forscher dachten, es wäre", sagte Roepe. "Vor der Entdeckung der PfCRT, würden viele Gedanken PfMDR1 die primäre Ursache sein."