Angiogenesis の遺伝子の多形は段階 II および III の腫瘍の再発を結腸癌予測します

(USC) 南カリフォルニア大学の研究者は結腸癌の患者段階 II および III の腫瘍の再発の予測を助けるかもしれない特定の分子マーカーを識別しました。

調査結果はまた言いますゲオルグ Lurje M.D. の (USC) 南カリフォルニア大学の Keck の医科大学院の研究教授を外科の後のアジェバント化学療法から寄与するためにが本当らしい段階 II の結腸癌の患者の識別を助けるかもしれません。

調査は火曜日、シカゴの McCormick の場所で保持された臨床腫瘍学のアメリカの社会の 2007 (ASCO) 年次総会の 6 月 5 日を示されました。

経る腫瘍の再発推薦されますと、 Lurje を防ぐために患者のために cancer¬ 腫瘍がリンパノード追加化学療法に広がった段階 III のコロンのための外科は言います。 単独で外科が通常段階 II 癌を扱うために有効な間、患者の 20% から 30% 腫瘍の再発を開発し、病気がもとで停止するためと、彼は言います。

「angiogenesis のパスの遺伝子が腫瘍の再発の重大な役割を担うことを示すこの調査一番最初」、は言いますヘインツヨセフレンツ、 M.D. の Keck の学校のおよび調査の主任調査官医学部教授をです。 「これらの分子マーカーただ私達が危険度が高いにある患者を識別するのを助けるために、しかし最も効率的な療法の選択に重大かもしれません」。

Angiogenesis は癌性成長に栄養素および酸素を提供する血管の形成を示します。 研究者は 1999 年と 2007 年間の USC の医学機能で得られた癌の進行にかかわった 33 の遺伝子の多形の特定のパターンが腫瘍の再発を予測したかどうかテストする血の標本を分析しました。 加わった 197 人の患者の、 72 人の患者は段階 II があり、 125 に段階 III の結腸癌がありました。

研究者は腫瘍の angiogenesis の最も重要な活性剤の 1 つとして血管内皮細胞増殖因子蛋白質 (VEGF) および受容器 VEGFR-2 を識別しました。 EGFR および VEGFR の遺伝子の多形の患者は腫瘍の再発のより高い可能性、調査ショーがありました。

結果はまた段階 II の colorectal 癌を持つ患者は腫瘍の再発のための別の分子プロフィールがあるようであることを示します。 ただし予備データを認可するために、それ以上の試験は必要ですと Lurje は言います。

調査結果は腫瘍学者がアジェバント化学療法からほとんどに寄与する患者を目標とするのを助けるかもしれません。 処置は大半に腫瘍の再発がないので段階 II の患者のために議論を呼び、彼注意します続けます。

「段階 II の患者の 70% から 80% 利点なしで化学療法と扱われるが、毒性のような潜在的な副作用の増加と」、 Lurje は説明しますことをその意味します。 「しかし、段階 II の患者の 20% から 30% 繰り返し、目的は腫瘍の再発および御馳走のための高いリスクのそれらの患者を識別することですそれらの患者だけ」。

この調査のための資金調達は Dhount の基礎から来ます。

ゲオルグ Lurje、アン M. Schultheis、アンドリュー E. Hendifar、 Shahryar Ashouri、ウーチャン、ミハエル A. ゴードン、 Fumio 長島町、 Hueng-M。 チャンおよびヘインツヨセフレンツは、 「Angiogenesis 遺伝子多形予測します段階 II および III の腫瘍の再発を結腸癌」。の 11:30 AM CST で示される、火曜日 6 月 5. 日。

http://www.usc.edu/hsc/