血管形成基因多形性預測在階段 II 和 III 的腫瘤重複結腸癌

南加州大學的研究員 (USC) 識別可能幫助預測在階段 II 和 III 的腫瘤重複結腸癌患者的特定分子標記。

發現可能也幫助識別階段 II 是可能受益於在手術之後的輔藥化療的結腸癌患者，說格奧爾 Lurje M.D.，研究員在 Keck 醫學院南加州大學的 (USC)。

這個研究在芝加哥存在了星期二， 6月 5日在臨床腫瘤學美國社團的 2007 (ASCO) 年會上被暫掛在 McCormick 位置。

對於經過的患者 cancer¬ 推薦這個腫瘤分佈對淋巴節點另外的化療的階段 III 冒號的手術防止腫瘤重複， Lurje 說。 當單獨手術為對待階段 II 癌症時通常是有效的， 20% 到 30% 的患者開發腫瘤重複，并且中斷於疾病，他說。

「顯示出此的研究首先，在血管形成路的基因在腫瘤復發扮演重要作用」，說海因茨約瑟夫楞次， M.D.，醫學教授在 Keck 學校和這個研究的主要調查人。 「這些分子標記不僅幫助我們識別是在高危險的患者，但是他們可能對選擇這種最高效的療法至關重要」。

血管形成是指提供營養素和氧氣給癌增長的血管形成。 研究員分析了得到在 1999年和 2007年之間的 USC 醫療設施的血液標本，測試多形性的一個特定模式在癌症級數介入的 33 個基因的是否預測腫瘤重複。 197 名患者參與， 72 名患者有階段 II，并且 125 有階段 III 結腸癌。

研究員識別血管內皮生長因子蛋白質 (VEGF) 和其感受器官 VEGFR-2 作為其中一個腫瘤血管形成最重要的活化計。 有多形性的病人在 EGFR 和 VEGFR 基因有腫瘤重複一個更高的可能性，研究顯示。

結果也向顯示有階段 II 結腸直腸的癌症的病人似乎有腫瘤重複的一個不同的分子配置文件。 然而，進一步試算是需要的驗證初步數據， Lurje 說。

發現可能幫助癌症醫師瞄準從輔藥化療將有益於多數的患者。 這種處理遺跡爭論為階段 II 患者，因為多數人沒有腫瘤復發，他注意。

「該意味著 70% 到 80% 的階段 II 患者會治療與化療，不用福利，但是與潛在的副作用增量像有毒的」， Lurje 解釋。 「然而， 20% 到 30% 的階段 II 患者復發，并且這個目標是識別有更高的風險的那些病人腫瘤重複和款待的只有那些患者」。

此研究的資助來自 Dhount 基礎。

格奧爾 Lurje，安妮 M. Schultheis，安德魯 E. Hendifar， Shahryar Ashouri，吳張，邁克爾 A. 哥頓， Fumio Nagashima， Hueng-M。 萇氏和海因茨約瑟夫楞次， 「血管形成基因多形性預測在階段 II 和 III 的腫瘤重複結腸癌」。 存在 11:30 上午 CST，星期二 6月 5。

http://www.usc.edu/hsc/