भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं अद्वितीय हैं क्योंकि वे ऊतक प्रकार के लगभग किसी भी प्रकार में विकसित कर सकते हैं, एक विशेषता pluripotency बुलाया.
दैहिक कोशिका परमाणु हस्तांतरण ("चिकित्सकीय क्लोनिंग") एक दिन की आशा है कि एक मरीज की अपनी ही डीएनए के साथ अनुकूलित भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का निर्माण प्रदान करता है. यहाँ, एक व्यक्ति के डीएनए एक अंडे में रखा होगा, जिसके परिणामस्वरूप एक ब्लास्टोसिस्ट है कि स्टेम सेल के एक आपूर्ति घरों में. लेकिन इन कोशिकाओं का उपयोग करने के लिए, शोधकर्ताओं ने एक व्यवहार्य भ्रूण को नष्ट करना होगा.
अब, व्हाइटहेड संस्थान में वैज्ञानिकों ने दिखा दिया है कि भ्रूण स्टेम कोशिकाओं अंडे के बिना बनाया जा सकता है है. आनुवंशिक रूप से परिपक्व त्वचा एक माउस से ली गई कोशिकाओं से छेड़छाड़ करके, वैज्ञानिकों को इन कोशिकाओं को बदल दिया है एक pluripotent राज्य, एक है कि हर तरह से एक भ्रूण स्टेम सेल के समान प्रतीत होता है में वापस. कोई अंडे इस्तेमाल किया गया और कोई भ्रूण नष्ट कर दिया.
"ये reprogrammed कोशिकाओं, सभी मापदंड है कि हम लागू कर सकते हैं, भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से अप्रभेद्य हैं" व्हाइटहेड सदस्य और जीव विज्ञान रुडोल्फ Jaenisch, कागज के वरिष्ठ लेखक है कि ऑनलाइन प्रकृति में 6 जून दिखाई देगा एमआईटी प्रोफेसर कहते हैं.
क्या अधिक है, इन reprogrammed त्वचा कोशिकाओं वृद्धि करने के लिए चूहों को जीने देते हैं, ऊतक प्रकार के हर तरह के लिए योगदान कर सकते हैं, और भी सफल पीढ़ियों के लिए जर्म कोशिकाओं (शुक्राणु या अंडे) के माध्यम से प्रेषित किया जा सकता है. "Germline संचरण अंतिम और निश्चित सबूत है कि इन कोशिकाओं को एक परंपरागत भ्रूण स्टेम सेल व्युत्पन्न कर सकते हैं कुछ भी कर सकते है" Jaenisch कहते हैं.
दो अतिरिक्त कागजात समान निष्कर्ष रिपोर्ट. पहले, क्योटो विश्वविद्यालय के Shinya Yamanaka द्वारा, प्रकृति का एक ही अंक में प्रकाशित किया जाएगा. कोनराड Hochedlinger से दूसरे, पूर्व Jaenisch प्रयोगशाला के मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल और हार्वर्ड स्टेम सेल इंस्टीट्यूट में पुनर्योजी चिकित्सा के लिए केंद्र में अब, पत्रिका सेल स्टेम सेल के उद्घाटन अंक में दिखाई देगा. इसके अतिरिक्त, केविन Eggan से प्रकृति में एक कागज, हार्वर्ड स्टेम सेल इंस्टीट्यूट और Jaenisch प्रयोगशाला के एक पूर्व सदस्य के भी, दैहिक सेल परमाणु हस्तांतरण के लिए माउस zygotes, बजाय अंडे, का उपयोग का वर्णन करता है.
Jaenisch का चेतावनी देते हैं कि इन सभी परिणाम प्रारंभिक और सिद्धांत का सबूत हैं. इससे पहले कि हम कर सकते हैं क्या पता है और मानव में नहीं किया जा सकता है यह एक समय हो जाएगा. मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं pluripotent कोशिकाओं के लिए सोने के मानक रहते हैं, और यह एक करने के लिए परंपरागत साधनों के माध्यम से भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का अध्ययन जारी रखने की आवश्यकता है. "
अगस्त 2006 में क्योटो विश्वविद्यालय में शोधकर्ताओं की एक टीम का नेतृत्व द्वारा Yamanaka एक ऐतिहासिक खोज है कि एक माउस त्वचा कोशिका में चार जीनों को सक्रिय करने के द्वारा, वे एक pluripotent राज्य में एक भ्रूण स्टेम सेल जैसी कि सेल reprogram सकता की सूचना दी. हालांकि, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं सीमित थे जब असली भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के साथ तुलना में, और क्योटो टीम के लिए इन कोशिकाओं से रहते चूहों उत्पन्न करने में असमर्थ था.
शोधकर्ताओं के एक दल इस प्रयोग को दोहराने का फैसला किया है, जबकि कुछ तकनीकी पहलुओं को परिष्कृत. स्नातक छात्र रुथ फोरमैन, और Manching कू, मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में ब्राडली Bernstein प्रयोगशाला से एक शोध साथी के इस समूह में Jaenisch प्रयोगशाला postdoctoral शोधकर्ता मरियस Wernig, अलेक्जेंडर Meissner और टोबीस Brambrink द्वारा नेतृत्व में किया गया था. Jaenisch प्रयोगशाला के पूर्व और अब अपने मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में अपनी प्रयोगशाला शीर्ष कोनराड Hochedlinger, भी योगदान दिया.
कृत्रिम वैक्टर बुलाया वायरस का प्रयोग, टीम माउस त्वचा कोशिकाओं के एक बैच में ही चार जीनों को सक्रिय. इन जीनों Oct4, Sox2, सी Myc और Klf4, प्रतिलेखन कारक कहा जाता है, जिसका अर्थ है कि वे अन्य जीनों के बड़े नेटवर्क को विनियमित. जबकि Oct4 और Sox2 सामान्य embryogenesis के प्रारंभिक चरणों में सक्रिय हैं, वे आम तौर पर बंद एक बार एक भ्रूण को ब्लास्टोसिस्ट चरण से आगे विकसित की है.
"हम कोशिकाओं के हजारों के दसियों के साथ काम कर रहे थे, और हम बाहर उन दुर्लभ कोशिकाओं reprogramming में जो वास्तव में काम चुनने के लिए एक सटीक तरीका ईजाद की जरूरत है," Wernig कहते हैं. "औसत पर, यह केवल 1,000 कोशिकाओं के बाहर के बारे में एक में काम करता है."
Reprogramming के लिए परीक्षण करने के लिए, टीम Oct4 और एक अन्य प्रतिलेखन Nanog नामक कारक पर शून्य करने का फैसला किया. भ्रूण स्टेम सेल की पहचान के लिए इन दो पहचान केवल पूरी तरह से pluripotent कोशिकाओं में सक्रिय हैं. चाल जनसंख्या के बाकी हिस्सों से Oct4 और Nanog सक्रिय कोशिकाओं फसल के लिए एक तरह से समझ होगा.