Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

Nye drug-delivery system ved hjælp af nanomaterialer

Published on June 8, 2007 at 12:47 PM · No Comments

Forskere ved UCLA har med succes manipuleret nanomaterialer at oprette en ny drug-delivery system, der lover at løse udfordringen med de fattige vandopløselighed af tidens mest lovende anticancer narkotika og dermed øge deres effektivitet.

Den dårlige opløselighed af lægemidler mod cancer er en af ​​de største problemer i behandlingen af ​​kræft, fordi den medicin kræver tilsætning af opløsningsmidler for at blive let absorberes ind i kræftceller. Desværre er disse opløsningsmidler ikke blot udvande styrken af ​​de forskellige stoffer, men skaber toksicitet som godt.

I et papir planlagt til at blive offentliggjort i nanoscience tidsskriftet Small i juni, rapporterer forskere fra UCLA i Californien NanoSystems Institut og Jonsson Cancer Center en ny tilgang med silica-baserede nanopartikler til at levere den kræftbehandlingsmiddel camptothecin og andre ikke-vandopløselige stoffer i menneskelige kræftceller .

Undersøgelsen ledes af Fuyu Tamanoi, UCLA professor i mikrobiologi, immunologi og molekylær genetik og direktør for Jonssons Cancer Center i signaltransduktion og Therapeutics Program-området, og Jeffrey Zink, UCLA professor i kemi og biokemi.

Tamanoi og Zink udviklet en metode til at indarbejde den repræsentative hydrofobe kræftbehandlingsmiddel camptothecin ind i porerne af fluorescerende mesoporøse silica nanopartikler og levere de partikler ind i en lang række menneskelige kræftceller at inducere celledød. Resultaterne tyder på, at mesoporøse silica nanopartikler kan blive brugt som et middel til at overvinde uopløselighed problemet med mange anticancer narkotika.

'Silica nanomaterialer viser lovende for at levere camptothecin og andre ikke-vandopløselige stoffer, "Tamanoi sagt." Vi har med succes lagt hydrofobe anticancermedicin ind mesoporøse nanopartikler og leveret dem til menneskelige kræftceller at inducere celledød. "

"Det gode ved vores resultater er, at disse nanopartikler er biokompatible, indeholder rørformede porer og er relativt nemt at ændre," Zink sagt. "Yderligere modifikation ved at vedlægge en ligand mod en kræft-celle-specifik receptor kan gøre nanopartikler genkendelige af kræftceller."

En kritisk forhindring og udfordring for kræftbehandling er den begrænsede adgang til effektive biokompatible leveringssystemer. Da mange effektive anticancerlægemidler har dårlige vandopløselighed, udvikling af nye doseringssystemer til disse molekyler uden brug af organiske opløsningsmidler har fået betydelig opmærksomhed.