Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

FDA onderzoeken bedrijven die menselijk weefsel

Published on June 13, 2007 at 6:41 PM · No Comments

Naar aanleiding van een inspectie blitz door de Food and Drug Administration (FDA) voor bedrijven die een verscheidenheid van menselijk materiaal verwerken van overleden donoren, zijn er geen ernstige problemen blijkbaar opgegraven.

De blitz is ingegeven door twee high-profile lichaamsdelen schandalen in 2006, toen twee bedrijven die menselijk weefsel, botten en andere lichaamsdelen verkocht werden gedwongen te sluiten.

De FDA ontdekte was weefsel met behulp van een North Carolina rouwcentrum en een andere had gebruikt gestolen lichamen, maar had ook geleverd bijna 20.000 potentieel verontreinigde delen van het lichaam.

Biomedical Tissue Services van New Jersey wordt thans geconfronteerd met gerechtelijke actie trial, samen met een voormalig New York rouwkamer directeur op beschuldiging dat ze lichamen gestolen en onrechtmatig ontleed ze.

Onder de lijken die waren delen van het lichaam verwijderd, was dat van de beroemde omroep 90-jarige Alistair Cooke, die stierf aan kanker.

Zeven rouwcentrum bestuurders hebben al pleitte schuldig en tienduizenden lichaamsdelen verwijderd door BTS zijn teruggeroepen.

Maar liefst 10.000 mensen worden verondersteld te hebben ontvangen weefsels van het bedrijf.

Deze bedrijven oogst een verscheidenheid van menselijk weefsel, botten, ligamenten, huid en pezen van overleden donoren die kunnen worden getransplanteerd naar patiënten.

De FDA gekeurd 153 bedrijven en zeggen dat ze vonden geen suggestie dat patiënten mogelijk risico lopen op transplantaties uit besmette of zieke kadavers.

De FDA waren op zoek naar wijdverspreide problemen in het weefsel herstel na de gevallen, vorig jaar kwam de twee bedrijven waren het niet volgen van procedures bedoeld om besmettelijke ziekten overdracht te voorkomen.

Dr. Celia Witten, directeur van het Bureau van de FDA van cel-, weefsel en Gentherapie, zegt de FDA wilde zien of deze gevallen symptomatisch en vond ze niet.