FDA は人間のティッシュを販売している会社を吟味します

死んだ提供者からのいろいろ人間材料を扱う会社の (FDA)食品医薬品局による点検電撃戦の後で、深刻な問題は外見上発掘されませんでした。

電撃戦は人間のティッシュを販売した 2 の会社、骨および他の身体部分が閉じさせる 2006 年に 2 つの高プロファイルの身体部分のスキャンダルによって促されました。

FDA は検出しました 1 つがノースカロライナの葬儀場からのティッシュを使用し、別のものが盗まれたボディを使用したが、またほぼ 20,000 の可能性としては汚染された身体部分を出荷したことを。

ニュージャージーの生物医学的なティッシュサービスは料金の前のニューヨークの葬儀場ディレクターと共に今ボディを盗み、不法に切り裂いたこと法的訴えの試験に直面しています。

除去された身体部分があった死体の間で癌で停止した有名な放送会社 90歳のアリステア Cooke のそれはありました。

7 人の葬儀場ディレクターは既に有罪を認め、 BTS によって除去される数万の身体部分は再呼び出しされました。

10,000 人が会社からティッシュを受け取ると信じられると多数。

そのような会社は患者に移植することができる死んだ提供者からのいろいろ人間のティッシュ、骨、靭帯、皮および腱を収穫します。

FDA は 153 人の会社を点検し、言います患者が汚染されるか、または病気にかかった解剖用死体からの移植の危険がある状態にあるかもしれませんという提案を見つけなかったことを。

FDA はケースの後でティッシュの回復の広まった問題を去年明らかにしました 2 人の会社をではなかったです感染症伝達を防ぐように意図されている次のプロシージャ捜していました。

、セリア Witten 先生は FDA の細胞のティッシュおよび遺伝子療法のオフィスのディレクター FDA がこれらのケースが徴候見だったたいと思い、見つけたことをかどうか言いますなかったことを。

、 Jesse グッドマン先生は Biologics の評価および研究のための FDA の中心のディレクター FDA の新しいティッシュの規則が人間のティッシュを安全保つのを助けることを結果が示すことを言います。

ティッシュのコレクションの会社は通常 4 年毎に FDA によって点検されますが、代理店は今ある危険度が高いティッシュの確立のより頻繁な点検 (2 年毎に) を推薦しています。

グッドマン先生は 1.5 百万の musculoskeletal ティッシュの移植が米国で毎年行われるが、病気伝達のレポートがまれであることを指摘します。

ティッシュのコレクションの会社が別に管理され、一般に非営利である臓器提供プログラムの部分ではないどんなに。

FDA はそれで登録されている以上 2,000 匹のアクティブ・セルおよびティッシュの確立が本で、合計ちょうど完了する 153 を含む 484 の点検を今年行なうことを向ける持っています。

専門家は不適当に得られ、不完全に処理されたティッシュが移植された部品を受け取る患者に危ない伝染を、 HIV および肝炎を含んで、送信できることを言います。