Published on June 14, 2007 at 12:03 PM
נשאיות של וריאציה BRCA2 ספציפיות לאיסלנד סביר יותר לפתח סרטן הערמונית אגרסיבי, קטלני יותר noncarriers, ממחקר שפורסם באינטרנט ב היומן של מכון הסרטן הלאומי.
מוטציות בג'ין BRCA2 משויכים סיכון מוגבר לסרטן הערמונית , אך לא ברור אם הם קשורים התקדמות המחלה.
Laufey Tryggvadóttir של רישום סרטן איסלנדית ועמיתים לעומת התקדמות הישרדות ומחלות סרטן הערמונית חולים עם מוטציה מייסד של 999del5 BRCA2 איסלנדי, ואת אלה ללא מוטציה. באמצעות מאגר של זכר קרובי משפחה של נשים עם סרטן השד, חוקרים זיהו את חולי סרטן ערמונית שאובחן איסלנד בין 1955 ל-2004. מוטציה היה נוכח ב 30 מטופלים (5.7%).
ספקיות שירות של מוטציה היו הצעיר בזמן אבחון, היה יותר מתקדם מבויים סרטן, גידולים higher-grade ושעה קצר יותר חציון הישרדות (2.1 שנים לעומת שנים 12.4) לעומת noncarriers.
המחברים להסיק כי "יש חשיבות רבה ללימוד אם תוצאות אלה יכולים לאשר את נשאיות של מוטציות במיקומים אחרים בתוך גנים BRCA2. לבסוף, התוצאות מצביעות כי בחיפוש אחר שיטות חדשות לחזות התקדמות סרטן הערמונית , ייתכן שהוא פורה לחפש דפוסים ביטוי גנים או חלבון s סרטן הערמוניתדמוי דפוסי לראות ספקיות שירות של מוטציה BRCA2."
במערכת הנלווה, שלום Wacholder, ph.d., מכון הסרטן הלאומי ב בת'סדה, מרילנד, ועמיתים לדון את המגבלות של מחקר זה, מחקרים דומים אחרים, מספר קטן של מוטציה שבו, שינויים הקרנה על ההנחה כי התאריך של אבחון מתאים עם הזמן של תחילת מחלה ושיטות עבודה מומלצות.
"עבודה זו עשויה להבהיר המועד והאופן של מוטציות BRCA2 לשנות carcinogenesis. באופן כללי יותר, הוא מציע שדרת לשיפור הדיוק של המידע הזמין חולים כאשר אובחן סרטן. ובכל זאת, כלי השירות קלינית מיידית של ממצאים אלה הוא מוגבל, למרות העיצוב הקפדני מהרגיל וניתוח,"הסופרים לכתוב.
http://jncicancerspectrum.oupjournals.org
ffac4445-8c87-4e76-bdb6-cf46ee7f62d9|0|.0