وقد حددت كونسورتيوم البحوث الدولية التي تحقق في أسباب وراثية من حالات الالتهابات المعوية جديد عوامل الخطر الجينية لمرض الاضطرابات الهضمية.
يمكن أن النتائج التي نشرت في مجلة نيتشر العلمية علم الوراثة ، وتمهد الطريق نحو تحسين التشخيص والعلاج لهذه الشكوى ، ومشتركة على مدى الحياة.
بقيادة ديفيد فان الكعب ، أستاذ علم الوراثة في الجهاز الهضمي الملكة ماري ، جامعة لندن ، والدراسة -- التي تمولها المؤسسة الخيرية Coeliac المملكة المتحدة ، ويلكوم ترست -- قد كشفت عن أن أولئك الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية عدم تسلسل الحمض النووي في جين وقائية محددة المنطقة ، تم العثور على خلاف ذلك في الأفراد الأصحاء.
وراء نجاح هذه الدراسة هي مشروع الجينوم البشري ، ومشروع خريطة الحظ ، فإن جهود البحوث الدولية للكشف عن سلسلة كاملة من الكروموزومات البشرية كافة -- وجزءا لا يتجزأ من وحدات وظيفية داخل -- وربط تلك المعلومات لاختلاف تسلسل المشتركة في الإنسان السكان.
وقال الدكتور بانوس Deloukas ، باحث كبير في علم الوراثة البشرية في معهد ويلكوم ترست سانجر ، وجزء من كونسورتيوم البحوث و: هذه الموارد إلى جانب التقدم التكنولوجي قد مكنتنا من فحص التباين في الجينوم البشري في أعداد كبيرة من الناس للجمعية لمرض . "أدلى معهد سانجر المتاحة للدراسة على 1500 بيانات الجينوم الأفراد البريطانية تستخدم عناصر تحكم (أي من دون مرض الاضطرابات الهضمية). الكونسورتيوم درس أكثر من أربعة آلاف الأفراد مع وبدون مرض الاضطرابات الهضمية ، من بين السكان البريطانية والايرلندية والهولندية.
ما وجدوه هو أن الأفراد الأصحاء في كثير من الأحيان يكون تسلسل الحمض النووي في المنطقة واقية انترلوكين 2 و جين انترلوكين 21 من الأفراد يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية. انترلوكين 2 وانترلوكين 21 خلوى هي بروتينات يفرزها خلايا الدم البيضاء التي تحكم الالتهابات. فمن المحتمل أن تسلسل الحمض النووي واقية يؤدي إلى كميات مختلفة من هذه السيتوكينات التي يتم إنتاجها في أكثر من شخص مصاب بأمراض الجهاز الهضمي توفير الدفاع ضد الالتهابات المعوية.