एक अंतरराष्ट्रीय अनुसंधान संघ आंतों भड़काऊ शर्तों के आनुवंशिक कारणों की जांच सीलिएक रोग के लिए एक नया आनुवंशिक जोखिम कारक की पहचान की है.
निष्कर्ष, विज्ञान पत्रिका नेचर जेनेटिक्स में प्रकाशित, आम, आजीवन शिकायत के लिए सुधार निदान और उपचार की दिशा में मार्ग प्रशस्त कर सके.
Coeliac ब्रिटेन दान द्वारा वित्त पोषित वेलकम ट्रस्ट - डेविड वैन खीर, क्वीन मैरी, लंदन के विश्वविद्यालय, अध्ययन में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल जेनेटिक्स के प्रोफेसर द्वारा नेतृत्व किया गया है पता चला है कि सीलिएक रोग से पीड़ित लोगों के एक विशेष जीन में एक सुरक्षात्मक डीएनए अनुक्रम की कमी क्षेत्र, अन्यथा स्वस्थ व्यक्तियों में पाया.
और कार्यात्मक इकाइयों के भीतर एम्बेडेड - मानव जीनोम परियोजना और अध्ययन की सफलता के पीछे पड़ना नक्शा परियोजना अंतरराष्ट्रीय अनुसंधान प्रयासों के लिए सभी मानव गुणसूत्रों के पूरे अनुक्रम प्रकट कर रहे हैं और मानव में आम अनुक्रम भिन्नता के लिए है कि जानकारी सहसंबंधी जनसंख्या.
डॉ. Panos Deloukas, वेलकम ट्रस्ट सेंगर इंस्टीट्यूट में ह्यूमन जेनेटिक्स में वरिष्ठ अन्वेषक, और अनुसंधान संघ का हिस्सा है, ने कहा: इन प्रौद्योगिकीय अग्रिमों के साथ मिलकर संसाधनों हमें मानव जीनोम भर में भिन्नता स्कैन करने के लिए सहयोग के लिए लोगों की बड़ी संख्या में इस रोग के लिए सक्षम है सेंगर संस्थान 1500 ब्रिटिश नियंत्रण (सीलिएक रोग के बिना अर्थात्) के रूप में इस्तेमाल किया व्यक्तियों पर अध्ययन जीनोम डेटा के लिए उपलब्ध कराई के साथ और सीलिएक रोग के बिना चार हजार ब्रिटिश, आयरिश और डच आबादी के बीच, व्यक्तियों पर अध्ययन संघ.
वे क्या पाया है कि अधिक बार स्वस्थ व्यक्तियों सीलिएक रोग के साथ व्यक्तियों की तुलना में इंटरल्यूकिन -2 और interleukin-21 जीन क्षेत्र में एक सुरक्षात्मक डीएनए अनुक्रम है. इंटरल्युकिन -2 और interleukin-21 cytokine कि नियंत्रण सूजन सफेद रक्त कोशिकाओं द्वारा secreted प्रोटीन होते हैं. यह संभावना है कि सुरक्षा डीएनए अनुक्रम इन आंतों की सूजन के खिलाफ रक्षा प्रदान सीलिएक रोग के साथ किसी की तुलना में उत्पादन किया जा रहा साइटोकिन्स के विभिन्न मात्रा की ओर जाता है है.