腹腔疾病的新遗传风险因子

一个国际研究财团调查肠道炎症性疾病的遗传原因已确定为腹腔疾病的新的遗传危险因素。

结果，发表在科学杂志“自然遗传学”，可能为对改进的诊断和治疗常见的，终身的投诉方式。

由大卫范脚跟，玛丽，伦敦大学的研究胃肠遗传学教授 - 由英国慈善腹腔资助和威康信托 - LED显示，那些患有腹腔疾病缺乏保护在一个特定的基因DNA序列区域，否则在健康个体中发现的。

研究成功的背后，是人类基因组计划和厦门地图项目，国际的研究工作揭示所有的人类染色体的整个序列 - 嵌入的功能单位 - 信息关联在人类共同的序列变异人口。

帕诺斯Deloukas，威康信托基金会桑格研究所，人类遗传学的研究财团的一部分高级研究员，博士说：“随着技术的进步，这些资源使我们能够扫描整个人类基因组的变化对疾病的协会在人们大量“桑格研究所的研究作为对照组（即无腹腔疾病）的1500英国个人的基因组数据。腹腔疾病与不超过400万个人，除英国，爱尔兰和荷兰的人口，研究财团。

他们发现的是健康的人往往有比腹腔疾病的人白细胞介素-2和白细胞介素21基因区域在保护DNA序列。白细胞介素2和IL - 21是控制炎症的白血细胞，分泌细胞因子蛋白。保护的DNA序列很可能是导致这些细胞因子的产生比腹腔提供防御针对肠道炎症性疾病的人的不同数额。

腹腔疾病被发现在英国人口的1 100左右。它是由不容忍对面筋 - - 在小麦，大麦和黑麦的结果损害肠道，防止正常食物的消化和吸收中发现的一种蛋白质。如果未被发现，它可以导致，其中包括其他的东西，贫血，骨骼健康欠佳，和减肥。虽然大多数人都在生活中的诊断，症状可以随时出席，例如，在疾病，压力，或创伤后的。有强烈的遗传（基因）的风险。

大卫范教授脚跟，在研究的首席研究员说，“我们以前知道，腹腔个人承认小麦蛋白的一个特定的组织类型，我们不知道为什么有相同的组织类型的健康人没有症状或疾病。从我们的研究第一次结果表明，白细胞介素基因，控制炎症是至关重要的，我们期望进一步在全基因组数据的深入分析，找到更多的疾病的危险因素。“

莎拉雨夹雪，腹腔英国行政长官说：更好地理解这项研究预示着一个重要的突破，谁就有可能开发腹腔疾病。约1 100人患这种疾病，但预测谁是易感的，就像是一个大海捞针。目前，基因检测是一种生硬的手段，只能缩小搜寻到总人口的三分之一左右。

该研究提供了一个路线图，以便发现进一步诱发腹腔疾病的遗传风险因素。

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