アフリカのマラリアそしてエプスタイン・バール・ウイルス

Burkitt の風土性のリンパ腫は赤道のアフリカの子供の悪性の無秩序の 74% までを占める癌の形式です。

マラリアおよびエプスタイン・バール・ウイルスは (EBV)開発の知られていた補足因子ですが、今までに、相対的な貢献はよく理解されませんでした。 ストックホルムの Karolinska Institutet でオープンアクセスジャーナル PLoS の病原体でオンラインで、研究者はある特定の Plasmodium の falciparum の抗原が直接エプスタイン・バール・ウイルスの再活動化をどのように誘導するか説明しま出版される新しい調査 (EBV)では、 Burkitt のリンパ腫の危険性を高めます。

EBV は一次伝染に続く終生の持続を確立するいたるところにあるウイルスです。 EBV がどのように影響を与えるかホストはウイルスの潜伏、ウイルスの複製間のバランスで蝶番を付け、免疫反応を催します。 病気、 EBV の再活動化のほとんどあらゆるホストそしてまれに原因でふつうは害がない作因的にさまざまな癌と関連付けられませんでした。 激しいマラリア伝染は EBV の循環のレベルを増加すると知られていますがずっとこのウイルスの再活動化が発生する精密なメカニズムは前に未知です。

ここで、アルノー Chene および同僚は実行中の生産に潜在的に EBV 感染させたセルに拍車をかけることできる最初の微生物蛋白質として CIDRla を識別しました。 結果は P. によって falciparum 得られる蛋白質が激しいマラリア伝染の間にマラリア風土性領域に住んでいる子供のための Burkitt のリンパ腫の開発の危険性を高める EBV の直接再活動化の原因となる場合があることを提案します。

http://www.plos.org