Warwickin yliopiston fyysikko on paljastanut, kuinka naisen solut voivat valita satunnaisesti välillä kaksi X-kromosomia ja miksi tämä valinta on aina onnekas.
Ihmisen miehillä on sekä X-ja Y-kromosomi, mutta Naisilla on kaksi X-kromosomia. Tämä tarkoittaa sitä, että varhaisessa vaiheessa kehitystä naisen hedelmöittyminen solut tarvitsevat hiljentää yksi niistä kaksi X-kromosomia. Tämä prosessi on ratkaisevan tärkeää selviytymisen ja ongelmia prosessiin liittyvät vakavia geneettisiä sairauksia.
Sekä X kromosomeja solussa on itsemurha geeni nimeltään XIST jotka, jos aktivoitu, tiivisteet kromosomi takana este RNA estää aktivoinnin muita geeni. Tutkijat uskovat, että tämä itsemurha geeni voi itse estää plug proteiineja muodostavien päälle sen erityinen sijainti kromosomissa, mutta ne oli vähän ajatus siitä, miksi tällaista tapahtuu satunnaisesti yksi X-kromosomi n geeni eikä muita.
Tutkijat ovat erittäin kauhistuttaa sattumanvaraisuus ja ovat pyrkineet selvää tieteellistä syytä, miksi yksi X-kromosomi olisi pois päältä eikä muista. Havainnot näyttävät myös olevan ristiriidassa tavanomaisen ajatuksen, että biologiset mekanismit kehittyä tavoilla, jotka mahdollistavat "paras" valinta voidaan tehdä välillä asioista kuin satunnainen yksi.
Nyt tutkijat johdolla Warwickin yliopiston fyysikko tohtori Mario Nicodemi selittänyt kuinka sattumanvaraisuus tapahtuu ja miksi se on hyödyllistä. Tämä auttaa ymmärtämään ongelmia pieni joukko naisia, jotka epätavallisen ei ole täysin satunnaista jakautumista X-kromosomia, mutta selitys voi olla paljon laajemmasta asiasta kuin vähintään 10% meidän geenit saattavat käyttäytyvät samalla tavalla kuin mekanismin " valitsee "välillä X-kromosomia. Esimerkkejä tästä vaihtelevat immuunijärjestelmää meidän hajuaistin laitteita.