A Universidade de Warwick físico revelou como as células do sexo feminino são capazes de escolher aleatoriamente entre os dois cromossomos X e por que essa escolha é sempre sorte.
Os machos humanos têm tanto um X e um cromossomo Y, mas as fêmeas têm dois cromossomos X. Isto significa que em um estágio inicial no desenvolvimento do óvulo fertilizado de uma mulher as células precisam para silenciar um desses dois cromossomos X. Este processo é crucial para a sobrevivência e os problemas com o processo estão relacionados com doenças genéticas graves.
Ambos os cromossomos X em uma célula têm um gene chamado suicídio XIST que, se ativado, sela o cromossomo atrás de uma barreira de RNA impedindo a ativação de qualquer outro gene. Os pesquisadores acreditam que este gene pode ser o suicídio em si bloqueado por um tampão de proteínas formando em cima de sua localização específica no cromossomo mas tinham pouca idéia de por que isso deve acontecer de forma aleatória para um gene do cromossomo X e não o outro.
Os cientistas são extremamente desconfortável com esta aleatoriedade e têm procurado uma razão científica clara a respeito de porque um cromossomo X foi desligado e não o outro. As observações também parecem contrariar a idéia usual de que os mecanismos biológicos evoluem de forma que permitem uma escolha "melhor" a ser feita entre as coisas em vez de um acaso.
Agora, pesquisadores liderados pela Universidade de Warwick físico Dr Mario Nicodemi explicamos como isso ocorre e por acaso que é benéfico. Isso ajudará a entender os problemas de um pequeno número de mulheres que raramente não têm uma distribuição completamente aleatória dos cromossomos X, mas a explicação pode ter implicações muito mais amplas que pelo menos 10% dos nossos genes pode se comportar de maneira semelhante como mecanismo que " escolhe "entre os cromossomos X. Exemplos dessa faixa do sistema imunológico para o nosso aparelho olfativo.