Resultater fra en ny studie har gjort det enklere for forskere å skille mellom voksende blodkar i friskt vev og de som er forbundet med svulster.
Dette er et betydelig funn, fordi denne utmerkelsen, spesielt på et molekylært nivå, har vært unnvikende i lengre tid. Forskningen, utgitt i juni utgave av tidsskriftet Cancer Cell, utgitt av Cell Press, har spennende implikasjoner for utvikling av mer selektive vaskulær målrettede kreft terapi.
En viktig strategi for å ødelegge kreftceller har vært å forstyrre den voksende blodkar som støtter tumorvekst. Imidlertid kan dagens vaskulære målrettet behandling også skade normal voksende blodkar. Dette er en bekymring fordi dannelsen av nye blodkar, eller angiogenese, fortsetter å forekomme hos voksne, for eksempel under graviditet, menstruasjon, og sårheling. Dr. Brad St. Croix og kolleger fra National Cancer Institute i Frederick utført en rekke studier for å identifisere markører som kan brukes til å skille mellom proliferating blodkar i normalt og sykt vev.
Forskerne systematisk undersøkt genuttrykk mønstre i endotelceller som linjen blodkar avledet fra normal vev, regenererende vev og svulster. En sammenligning av den normale fartøyene avdekket flere organ-spesifikke endotelial gener som potensielt hjelpemiddel i levering av molekylær medisin til spesifikke anatomiske områder. Studien avslørte også 13 gener som er selektivt overexpressed i tumor blodkar. Selv om funksjonen for de fleste av de nylig identifiserte genene i tumor blodkar er uklart, mange av genene koder celleoverflaten proteiner, noe som gjør dem attraktive mål for utvikling av nye terapeutiske agenter.