Resultat från en ny studie har gjort det lättare för att forskare ska skilja mellan växande blodkärl i sunda silkespapper och de som är tillhörande med tumors.
Detta är viktigt finna, därför att denna skillnad, bestämt på ett molekylärt jämnt, har återstått gäcka för ganska någon tid. Forskningen som är utsläppt i Juni, utfärdar av föra journal överCancerCellen, publicerat av CellPressen, har spännande implikationer för utveckling av selektivare kärl--uppsätta som mål anticancer terapi.
En ha som huvudämnestrategi för förstörande cancerceller har varit att avbryta de växande blodkärlen som stöttar tumortillväxt. Emellertid kan strömmen kärl--uppsätta som mål terapier också skada växande blodkärl för det normala. Detta är ett bekymmer, därför att bildandet av nya blodkärl eller angiogenesisen, fortsätter för att uppstå i vuxen människa, till exempel, under havandeskap, menstruation och att läka för sår. St. Croix och kollegor för Dr. Brad från MedborgareCancerInstitutet på Frederick utförde en serie av studier som siktades på att identifiera markörer som kan vara van vid skiljer mellan att snabbt föröka sig blodkärl i det normala och diseased silkespapper.
Undersökta genuttryckt för forskare det systematiskt mönstrar i de endothelial cellerna som fodrar blodkärl som härledas från det normala som vilar silkespapper, regenereringssilkespapper och tumors. En jämförelse av det normalaskyttlarna avslöjde flera organ-närmare detalj endothelial gener som kunde potentiellt bistå i leveransen av den molekylära medicinen till specifika anatomical platser. Studien avslöjde också 13 gener som overexpresseds selektivt i tumorblodkärl. Även Om fungera av mest av de nyligen identifierade generna i tumorblodkärl är oklar, kodar många av generna cellen ytbehandlar proteiner, danande som de som appellerar, uppsätta som mål för utvecklingen av nya terapeutiska medel.