Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Beenmergmicromilieu kan bijdragen aan de bloedcellen aandoening

Published on June 17, 2007 at 9:48 PM · No Comments

Stoornissen van bloedcellen kan beginnen in de biologische omgeving waar de cellen zich ontwikkelen, niet alleen met de cellen zelf, volgens een studie van onderzoekers aan de Massachusetts General Hospital (MGH) en de Peter MacCallum Cancer Center (Peter Mac) in Melbourne, Australië .

In de juni-15 Afgifte van Cell, beschrijven de onderzoekers vinden dat genetische veranderingen in het beenmerg van muizen kan een soort van myeloproliferatieve syndroom, een overproductie van bepaalde bloedcellen die ook voorkomt in menselijke patiënten kunnen veroorzaken.

"Voorheen alle myeloproliferatieve syndromen werden beschouwd als inherent aan de bloedcellen zelf", zegt Louise Purton, PhD, van de MGH Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde, voorheen van Peter Mac, die het onderzoek leidde. "Deze ontdekking kan ons helpen zoeken naar betere therapieën voor deze aandoeningen, die kan heel moeilijk te behandelen, en ook voor sommige soorten leukemie."

Hoe het beenmerg micro-omgeving draagt ​​bij aan de ontwikkeling en het onderhoud van de bloedcellen is het onderwerp van intensief onderzoek belangstelling in de afgelopen jaren. In 2003 MGH onderzoekers vonden dat de botvormende osteoblasten die lijn de mergholte kan de productie van hematopoietische (bloed-systeem) stamcellen te reguleren. Hoewel het bekend is dat bepaalde bloedziekten kan dit micro-omgeving van invloed zijn, is de inductie van een bloed-cell ziekte door omgevingsfactoren alleen nog niet eerder gemeld.

Purton's team is het bestuderen van hoe een groep van vitamine A receptor moleculen hematopoietische stamcellen (HSC) de productie te reguleren en eerder bleek dat de RAR-gamma-receptor was cruciaal voor HSC vernieuwing. In dat werk dat ze waargenomen dat muizen waarin RAR-gamma was knock-out significant minder HSC en de toegenomen aantallen van meer volwassen progenitorcellen had.