Forscher an die Forschungs-dem Krankenhaus Kinder St. Jehuda haben die niedrige Hefe verwendet, um zu gewinnen Einblicke in, wie eine teilende menschliche Zelle garantiert, dass ein identisches Set Chromosomen ein zu jeder neuen Tochterzelle passiert.
Fehler in diesem kritischen Teil Zellteilung können eine Tochterzelle veranlassen, zusätzliche Kopien einiger Chromosomen, die in die andere Tochterzelle sich bewegt haben sollten, oder keiner Exemplare anderer Chromosomen - ein Problem, das in Krebs überwiegend ist und Fehlgeburten oder Krankheit verursachen kann, wie Down-Syndrom zu erhalten.
Forscher St. Jehuda machten ihre Entdeckung, indem sie die Aktivität einer kleinen Armee der Moleküle mit exotischen Namen wie argonaute (Ago1) und dicer aufspürten; diese Moleküle helfen, ein fachkundiges, fest verpacktes Formular des DNS Rufheterochromatin am Teil des Chromosoms beizubehalten, das den Centromere genannt wird. Die Forscher zeigten auch die Ordnung, in der bestimmte kritische Ereignisse in der Aufstellung und in der Wartung dieses Heterochromatin auftreten. Die Arbeit ist wichtig, weil sie Wissenschaftlern Einblick gibt in, wie jede Tochterzelle die normale Anzahl von Chromosomen empfängt; und sie bietet wichtige Anhaltspunkte dem Verständnis der genetischen Ursache bestimmter katastrophaler Krankheiten an. Ein Bericht über diese Arbeit erscheint im Punkt Am 25. Mai der Molekularen Zelle.
Die DNS Alle Zelle wird um eine Reihe Zellen eingewickelt, genannt Histon octamers, um chromatin-viel Gleichgewindewunde um eine Spule zu erzeugen. Dieser Chromatin ist dann zusammengepreßt, um die charakteristischen, starken Zellen geläufig weiteres, die in den Abbildungen erkannt werden und die Fotografien zu bilden als Chromosomen. Am Centromere wird DNS in ein sogar kompaktes und fachkundiges Formular des Chromatin centromeric Rufheterochromatin verpackt.
Der Centromere ist der letzte Punkt, an dem die zwei identischen Chromosomen verbunden werden, bevor die Zelle sich teilt. Centromeric Heterochromatin hilft, die „Schwesterhalbchromosome“ jedes Chromosompaares zusammen anzuspannen, während sie in der Mitte der teilenden Zelle ausrichten, bevor sie in ihre jeweiligen Tochterzellen sich trennen und sich bewegen. Wenn die Zelle garantiert hat, dass es sicher ist sich zu teilen fortzufahren, bewegt sich jedes Schwesterhalbchromosom in entgegengesetzte Richtungen in Richtung zu den zwei neuen Tochterzellen, die sich bilden.
„Die Zelle muss centromeric Heterochromatin festlegen und dann warten, um zu garantieren, dass jedes Chromosompaar stabil und sicher zusammen, bis es Zeit ist sich zu trennen,“ sagte Janet-Rebhuhn, Ph.D., behilfliches Bauteil der Abteilung St. Jehuda von Biochemie verbunden ist. „Andernfalls, würden die Chromosompaare treiben auseinander und lassen Tochterzellen mit zu viele oder zu wenig Chromosomen.“ Rebhuhn ist der ältere Autor des Berichts.
Die studierten Kombinationen St. Jehuda Team von Molekülen in der Hefe, die die RITS- und RDRC-Komplexe genannt wird, die zusammen mit einem Enzym Clr4 (Suv39 in den Menschen) riefen, legen fest und warten centromeric Heterochromatin in der Hefezelle während einer sorgfältig choreografierten Reihe Schritte.
RITS wird aus den Proteinen Ago1, Tas3 und Chp1 und Arbeiten nah mit RDRC verfasst. RDRC produziert ein Baumuster Genmaterial doppelsträngige RUFRNS, das ein Enzym, genannt dicer, dann in die kleineren Stücke hackt, die kleine StörungsRNS (siRNA) genannt werden. siRNA wird durch RITS und der Reihe nach gesprungen, Hilfen RITS, um den centromeric Heterochromatin zu verstärken und es stabil zu halten.
Darüber hinaus setzt das Enzym Clr4 chemische Warnschilder auf das Histon „Spule“ in einen Prozess ein, der Methylierung genannt wird. Methylierung zieht ein Protein an, das Swi6 (HP1 in den Menschen) genannt wird zum Chromosom, um Heterochromatin zu verstärken.