Οι ερευνητές στο Στ. Νοσοκομείο Έρευνας Jude Παίδων έχουν χρησιμοποιήσει τους ταπεινούς μαγιά για να αποκτήσουν γνώσεις σχετικά με το πώς μια διαχωριστική ανθρώπινο κύτταρο διασφαλίζει ότι ένα πανομοιότυπο σύνολο των χρωμοσωμάτων παίρνει μετακυλίεται στον κάθε νέο κύτταρο κόρη.
Λάθη σε αυτό το κρίσιμο τμήμα της διαίρεσης των κυττάρων μπορεί να προκαλέσει ένα θυγατρικό κύτταρο να πάρει επιπλέον αντίγραφα ορισμένων χρωμοσωμάτων που θα έπρεπε να περάσει στην άλλη θυγατρικό κύτταρο, ή και καθόλου αντίγραφα άλλων χρωμοσωμάτων - ένα πρόβλημα που επικρατεί στον καρκίνο και μπορεί να προκαλέσει αποβολές ή ασθένεια , όπως το σύνδρομο Down.
Στ. Jude ερευνητές από την ανακάλυψή τους με την παρακολούθηση της δραστηριότητας του ένα μικρό στρατό των μορίων με τα εξωτικά ονόματα όπως Argonaute (Ago1) και Dicer? Αυτά τα μόρια βοηθούν στη διατήρηση ενός εξειδικευμένου, στενά συσκευασμένα μορφή του DNA που ονομάζεται heterochromatin στο τμήμα του χρωμοσώματος που ονομάζεται κεντρομεριδίου. Οι ερευνητές έδειξαν, επίσης, τη σειρά με την οποία εμφανίζονται ορισμένες κρίσιμης σημασίας γεγονότα για τη δημιουργία και τη διατήρηση αυτής της heterochromatin. Το έργο είναι σημαντικό, διότι δίνει στους επιστήμονες εικόνα για το πώς κάθε θυγατρικό κύτταρο λαμβάνει το φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων? Και προσφέρει σημαντικά στοιχεία για την κατανόηση της γενετικής αιτία ορισμένων καταστροφικών ασθενειών. Μια έκθεση για το έργο αυτό εμφανίζεται στο 25 Μαΐου θέμα της Μοριακής κυττάρων.
Όλα του DNA του κυττάρου είναι τυλιγμένο γύρω από μια σειρά από δομές, που ονομάζεται ιστόνη octamers, για τη δημιουργία χρωματίνης-σαν πληγή το νήμα γύρω από ένα πηνίο. Αυτή η χρωματίνη είναι συνέχεια συμπιέζονται περαιτέρω για να αποτελέσουν το χαρακτηριστικό, πάχους δομές κοινώς αναγνωρισμένες σε εικόνες και φωτογραφίες ως χρωμοσώματα. Στο κεντρομεριδίου, το DNA είναι συσκευασμένο σε ένα ακόμα πιο συμπαγές και εξειδικευμένη μορφή της χρωματίνης που ονομάζεται κεντρομεριδίου heterochromatin.
Η κεντρομεριδίου είναι το τελευταίο σημείο στο οποίο οι δύο πανομοιότυπα χρωμοσώματα εντάχθηκαν πριν από το κύτταρο διαιρείται. Κεντρομεριδίου heterochromatin βοηθά να ζυγό μαζί του "χρωματίδες αδελφή" της κάθε ζεύγος χρωμοσωμάτων, καθώς line up στο κέντρο της διαίρεσης των κυττάρων πριν από το διαχωρισμό και τη μετακίνηση σε αντίστοιχες κύτταρα κόρη τους. Όταν το κύτταρο έχει εξασφαλίσει ότι είναι ασφαλές να συνεχίσει τη διαίρεση, κάθε αδελφών χρωματίδων κινείται σε αντίθετη κατεύθυνση προς την κατεύθυνση των δύο νέων θυγατρικών κυττάρων που σχηματίζουν.
«Το κελί πρέπει να καθιερώσει και στη συνέχεια να διατηρήσουν κεντρομεριδίου heterochromatin να εξασφαλίσει ότι κάθε ζεύγος χρωμοσωμάτων είναι σταθερό και ασφαλώς συνδέονται μεταξύ τους έως ότου ήρθε η ώρα να διαχωρίσει", δήλωσε η Janet Partridge, Ph.D., βοηθός μέλος του Αγίου Jude Τμήμα Βιοχημείας. «Σε αντίθετη περίπτωση, τα ζεύγη των χρωμοσωμάτων θα ανισορροπία μεταξύ των κυττάρων και να αφήσει την κόρη με πάρα πολλά ή πολύ λίγα χρωμοσωμάτων." Partridge είναι ο κύριος συγγραφέας της έκθεσης.
Το St Jude ομάδα μελέτησε τους συνδυασμούς των μορίων στη ζύμη ονομάζεται RITS και RDRC συγκροτήματα, τα οποία μαζί με ένα ένζυμο που ονομάζεται Clr4 (Suv39 στον άνθρωπο), δημιουργία και διατήρηση κεντρομεριδίου heterochromatin στο κύτταρο ζύμης κατά τη διάρκεια μιας προσεκτικά χορογραφία σειρά από βήματα.
RITS αποτελείται από τις πρωτεΐνες Ago1, Tas3 και Chp1 και συνεργάζεται στενά με RDRC. RDRC παράγει ένα είδος του γενετικού υλικού που ονομάζεται double-stranded RNA, τα οποία ένα ένζυμο, που ονομάζεται κόφτης κύβων, τότε μπριζόλες σε μικρότερα κομμάτια που ονομάζονται μικρή παρέμβαση RNA (siRNA). siRNA δεσμεύεται από RITS, και με τη σειρά της, βοηθά RITS για την ενίσχυση του κεντρομεριδίου heterochromatin και να το διατηρήσει σταθερό.
Επιπλέον, η Clr4 ένζυμο βάζει ετικέτες χημική ουσία πάνω στο ιστονών "ουρά" σε μια διαδικασία που ονομάζεται μεθυλίωση. Μεθυλίωση προσελκύει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Swi6 (Α/Θ1 σε ανθρώπους) για να το χρωμόσωμα να ενισχύσει heterochromatin.