Os Investigador no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude usaram o fermento humilde para ganhar introspecções em como uma pilha humana divisora se assegura de que um grupo idêntico de cromossomas obtivesse passado sobre a cada pilha de filha nova.
Os Erros nesta parte crítica da divisão de pilha podem fazer com que uma pilha de filha não obtenha cópias extra de alguns cromossomas que devem se ter movido na outra pilha de filha, ou nenhuma cópia de outros cromossomas - um problema que seja predominante no cancro e possa causar aborto ou doença, tal como Síndrome de Down.
Os pesquisadores do St. Jude fizeram sua descoberta seguindo a actividade de um exército pequeno das moléculas com nomes exóticos como o argonaute (Ago1) e o dicer; estas moléculas ajudam a manter um formulário especializado, firmemente empacotado do heterochromatin chamado ADN na parte do cromossoma chamado o centrómero. Os investigador igualmente mostraram o pedido em que determinados eventos críticos ocorrem na fundação e em manter este heterochromatin. O trabalho é importante porque dá a cientistas a introspecção em como cada pilha de filha recebe o número normal de cromossomas; e oferece indícios importantes a compreender a causa genética de determinadas doenças catastróficas. Um relatório neste trabalho aparece na introdução do 25 de maio da Pilha Molecular.
O ADN de Toda a pilha é envolvido em torno de uma série de estruturas, chamada octamers do histone, para gerar cromatina-muita ferida da rosca do gosto em torno de um carretel. Esta cromatina é então mais adicional comprimida para formar as estruturas características, grossas reconhecidas geralmente nas ilustrações e fotografias como cromossomas. No centrómero, o ADN é empacotado em um formulário ainda mais compacto e especializado do heterochromatin centromeric chamado cromatina.
O centrómero é o último ponto em que os dois cromossomas idênticos são juntados antes que a pilha se divida. O heterochromatin Centromeric ajuda a unir junto da “os cromatídeo irmã” de cada par do cromossoma enquanto alinham no centro da pilha divisora antes de separar e de se mover em suas pilhas de filha respectivas. Quando a pilha se assegurou de que seja seguro continuar a se dividir, cada cromatídeo da irmã move-se em sentidos opostos para as duas pilhas de filha novas que estão formando.
“A pilha deve estabelecer e então manter o heterochromatin centromeric para assegurar-se de que cada par do cromossoma seja estável e ligado firmemente junto até que esteja hora de separar,” diga a Perdiz de Janet, Ph.D., membro assistente do Departamento do St. Jude da Bioquímica. “De Outra Maneira, os pares do cromossoma derivariam distante e deixariam pilhas de filha com o demasiados ou demasiado poucos cromossomas.” A Perdiz é o autor superior do relatório.
As combinações estudadas equipe do St. Jude de moléculas no fermento chamado os complexos de RITS e de RDRC, que junto com uma enzima chamaram Clr4 (Suv39 nos seres humanos), estabelecem e mantêm o heterochromatin centromeric na pilha de fermento durante uma série com cuidado choreographed de etapas.
RITS é compor das proteínas Ago1, Tas3 e Chp1 e trabalhos pròxima com RDRC. RDRC produz um tipo de material genético chamado o RNA dobro-encalhado, que uma enzima, chamada dicer, a seguir desbasta nas partes menores chamadas RNA de interferência pequeno (siRNA). o siRNA é limitado por RITS, e por sua vez, as ajudas RITS para reforçar o heterochromatin centromeric e para mantê-lo estável.
Além, a enzima Clr4 põe etiquetas químicas no histone “carretel” em um processo chamado methylation. O Methylation atrai uma proteína chamada Swi6 (HP1 nos seres humanos) ao cromossoma para reforçar o heterochromatin.