Utredare på Barns för St. Jude Sjukhuset för Forskning har använt lågt jästen för att nå inblickar in i hur en delande människacell ser till att en identisk uppsättning av kromosomer får passerad på till varje ny dottercell.
Fel i denna kritiska del av celluppdelning kan orsaka en dottercell för att få extrahjälpen kopierar av några kromosomer som bör ha rört in i den annan dottercellen, eller inget kopierar av andra kromosomer - ett problem, som är förhärska i cancer och kan orsaka missfall eller sjukdomen, liksom Down Syndrome.
St. Jude som forskare gjorde deras upptäckt, genom att spåra aktiviteten av en liten armé av molekylar med exotiskt, namnger lik argonaute (Ago1) och dicer; dessa molekylar hjälper att underhålla specialiserat, stramt paketerat bildar av DNA kallad heterochromatin på delen av kromosomen som kallas centromeren. Utredarna visade också beställa som bestämda kritiska händelser uppstår i i inställning - upp och underhålla denna heterochromatin. Arbetet är viktigt, därför att det ger forskare inblick in i hur varje dottercell mottar det normala numrerar av kromosomer; och det erbjuder viktiga ledtrådar till överenskommelse som det genetiskt orsakar av bestämda katastrofala sjukdomar. En rapport på detta arbete visas i Maj 25 utfärdar av den Molekylära Cellen.
Alla av cells DNA slås in runt om en serie av strukturerar, kallat histoneoctamers, för att frambringa chromatin-mycket likt trådsår runt om en köa. Denna chromatin är därefter mer ytterligare som pressas samman för att bilda kännetecken, tjockt strukturerar gemensamt igenkänt i illustrationer och fotograferar som kromosomer. På centromeren paketeras DNA in i en även mer överenskommelse, och specialiserat bilda av chromatin kallad centromeric heterochromatin.
Centromeren är jumbon pekar på vilket de två identiska kromosomerna sammanfogas, för cellen delar. Centromeric heterochromatinhjälp till oket, tillsammans som ”systerchromatidsna” av varje kromosom parar, som de ställer upp i centrera av den delande cellen, innan de avskiljer och flyttningen in i deras respektive dotterceller. När cellen har sett till att det är kassaskåpet som fortsätter att dela, flyttningar för varje systerchromatid i motsatsriktningar in mot de två nya dottercellerna som bildar.
”Måste cellen upprätta, och därefter är att underhålla centromeric heterochromatin för att se till, att varje kromosom parar, stabilt och säkert anknutit tillsammans, tills det är tid att avskilja,”, sade den Janet Rapphönan, Ph.D., assistentmedlemmen av Avdelningen för St. Jude av Biochemistry. ”Annars, parar kromosomen skulle driva ifrån varandra och tjänstledighetdotterceller med för många eller för få kromosomer.”, Rapphönan är rapport höga författare.
Kombinationerna för laget för St. Jude de utstuderade av molekylar i jäst som kallas RITS- och RDRC-komplexen, som samman med ett enzym kallade Clr4 (Suv39 hos människor), upprättar och underhåller centromeric heterochromatin i jästcellen under en försiktigt choreographed serie av, kliver.
RITS komponeras av proteinerna Ago1, Tas3 och Chp1 och arbeten nära med RDRC. RDRC producerar en typ av genetisk materiell kallad dubblett-strandad RNA, som ett enzym som kallas dicer, då hugger av in i mindre lappar kallad liten störande RNA (siRNA). siRNA är destinerad vid RITS, och i sin tur, hjälp RITS att förstärka den centromeric heterochromatinen och uppehället det som är stabilt.
I tillägg sätter enzymet Clr4 kemiskt märker på histonen ”köar” i en processaa kallad methylation. Methylation tilldrar ett protein som kallas Swi6 (HP1 hos människor) till kromosomen för att förstärka heterochromatin.